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Les facteurs associés avec l’utilisation off-label des antipsychotiques chez les ainés vivant dans la communauté au Québec
Other titre : Off-label use of antipsychotics and the associated factors in community living older adults
(Université de Sherbrooke, 2017)
L’utilisation des antipsychotiques (AP) pour une indication non approuvée autrement dite off-label, peut être associée avec des effets indésirables graves chez les ainés. Étant donné le peu d’études portant sur le sujet, ...
Exploring optimal snoRNA profiling using Next Generation Sequencing methods
Other titre : Exploration des méthodes de séquençage pour une identification optimale des snoRNAs
(Université de Sherbrooke, 2018)
Abstract: Recent advances in Next-Generation Sequencing protocols have opened a variety of ways
to generate data. However, each newly developed methodology is most suited to represent
a certain phenomenon or molecule. ...
Implication de deux nouveaux partenaires d'interaction de la Caspase-6, DAXX et STK3, dans le vieillissement et la maladie de Huntington
(Université de Sherbrooke, 2016)
La neurodégénérescence fait partie intégrante de la maladie de Huntington (MH) dont les premiers symptômes moteurs et cognitifs apparaissent vers l’âge de 30 à 40 ans. Cette maladie incurable est causée par une mutation ...
Étude des besoins en matière de promotion de santé : la perspective de dirigeants d'entreprises
(Université de Sherbrooke, 1990)
En pays industrialisés, le potentiel qu'offre le milieu de travail pour la réalisation d'interventions en promotion de la santé est de plus en plus reconnu. Par contre, plusieurs questions relatives à la promotion de travail ...
Outiller les employeurs dans la gestion du retour progressif au travail de personnes présentant un trouble musculosquelettique : adaptation du guide d'évaluation de la marge de manœuvre
Other titre : Adaptation of a guide to equip employers to manage the gradual return to work of individuals with a musculoskeletal disorder
(Université de Sherbrooke, 2018)
Introduction : À la suite d’une absence du travail en raison d’un trouble musculosquelettique (TMS), plusieurs travailleurs font un retour progressif au travail (RPAT). Cette pratique comporte plusieurs avantages, mais ...
Recombinaison de la molécule d'ADN hybride RmI à l'aide d'extraits de cellules de souris
(Université de Sherbrooke, 1989)
RmI est une molécule d'ADN résultant de l'excision du génome viral résidant dans une lignée de cellules de souris transformée par un mutant thermosensible du virus du polyome (Py). RmI contient un génome viral complet et ...
Functional connectivity in patients with brain tumours
Other titre : La connectivité fonctionnelle chez les patients atteints de tumeur cérébrale
(Université de Sherbrooke, 2018)
Abstract: The default mode network of the brain is a set of functionally connected regions associated with introspection and daydreaming. Recent fMRI studies have discovered that the default mode network is often perturbed ...
Mécanisme d'action de l'angiotensine II sur les cellules glomérulées surrénaliennes bovines; implication de la phospholipase C : hypothèse du peptide complémentaire
(Université de Sherbrooke, 1989)
La première partie de ce mémoire porte sur l'action stéroïdogénique de l'angiotensine II (AII). L'AII est un régulateur important de la sécrétion d'aldostérone par les cellules de la zone glomérulée du cortex surrénalien. ...
Shedding membranaire : un mode de sécrétion au niveau du foie, du rein et du pancréas
(Université de Sherbrooke, 1989)
Cette recherche fut entreprise et complétée dans le but de définir et d'approfondir le phénomène d'exfoliation membranaire dans quelques types d'épithélia, mieux connu sous l'expression de "shedding" membranaire. Des travaux ...
Analyse du séquençage de l’exome basée sur le phénotype pour le diagnostic moléculaire des syndromes polymalformatifs
Other titre : Phenotype-based analysis of exome sequencing for the molecular diagnosis of polymalformative syndromes
(Université de Sherbrooke, 2017)
Bien que l’hétérogénéité des désordres génétiques nous limite dans l’identification du gène causal avec les approches diagnostiques conventionnelles, le séquençage de l’exome a permis d’accroitre le nombre de diagnostics ...