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Other titre : Transcriptomic effects of high-intensity interval training on monocytes of elderly women with type 2 diabetes

dc.contributor.advisorGeraldes, Pedro Miguel
dc.contributor.advisorRiesco, Éléonore
dc.contributor.authorTremblay, Dominicfr
dc.date.accessioned2020-05-14T14:31:55Z
dc.date.available2020-05-14T14:31:55Z
dc.date.created2020fr
dc.date.issued2020-05-14
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/17027
dc.description.abstractLe diabète de type 2 (DT2) est une maladie multifactorielle dont la prévalence a augmenté considérablement dans les dernières décennies. Le DT2 est associé à des maladies cardiovasculaires (MCV) qui peuvent nuire à la qualité de vie des personnes qui en souffrent et augmenter le risque de décès prématuré, et ce, de façon plus marquée chez les individus âgés de plus de 60 ans. Des stratégies non pharmacologiques, comme l’augmentation du niveau d’activité physique aérobie, sont considérées comme des pierres angulaires dans la prévention de MCV. Une modalité d’entraînement, l’entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT), est particulièrement prometteuse en ce sens puisqu’elle a le potentiel de générer des bénéfices au moins équivalents à d’autres modalités d’entraînement plus traditionnelles sur le plan cardiovasculaire pour moins de temps d’entraînement. Des évidences suggèrent que le HIIT pourrait moduler le phénotype des monocytes circulants, des cellules intimement impliquées dans le processus d’athérosclérose menant aux MCV. Toutefois, peu de littérature scientifique existe à ce sujet. En fait, aucune étude ne s’est intéressée aux effets cumulatifs d’une intervention de HIIT de plusieurs semaines sur l’expression de gènes impliqués dans le processus d’athérosclérose. L’objectif de ce projet de maîtrise était de déterminer l’effet d’une intervention de HIIT sur le transcriptome codant de monocytes circulants chez des individus à risque de MCV. Des changements dans le transcriptome codant des monocytes circulants (CD14+) ont été mesurés par séquençage d’ARN de nouvelle génération (RNAseq) chez 7 femmes âgées de plus de 60 ans, ayant un DT2 et qui ont suivi un protocole supervisé de HIIT sur tapis trois fois par semaine pendant 12 semaines. Suite à l’intervention, l’expression de 56 gènes a été modulée à la baisse. Ces gènes sont impliqués dans l’adhésion, la migration et la différenciation cellulaire, ainsi que dans l’activation d’un phénotype particulier « athérosclérose-spécifique ». La diminution de l’expression de ces gènes suggère un effet favorable d’une telle intervention de HIIT sur le plan de la santé cardiovasculaire des participantes. Cette étude permet de mieux comprendre les mécanismes fondamentaux sous-jacents aux bénéfices cardiovasculaires du HIIT. Une telle compréhension est essentielle dans le développement de stratégies non pharmacologiques efficaces et personnalisées pour prévenir les MCV.fr
dc.description.abstractAbstract: Type 2 diabetes (T2D) is a multifactorial disease with ever-growing global prevalence in the last few decades. This disease is associated with higher risk of cardiovascular disease (CVD), lowering the quality of life and increasing mortality rates of affected individuals, with the elderly being the one of the most vulnerable demographic group. Non pharmacologic avenues like increasing aerobic exercise levels are recommended to prevent CVD associated with T2D. Among different types of aerobic exercise, high intensity interval training (HIIT) is promising, since it provides similar cardiovascular benefits when compared with moderate intensity continuous training, while requiring a lesser time commitment. Moreover, some data suggest that HIIT could change the phenotype of circulating monocytes, cells tightly involved in the atherosclerosis process leading to CVD. However, scientific literature is still scarce in this field and no study investigated the chronic effects of a HIIT intervention on the expression of genes involved in the atherosclerosis process in circulating monocytes. Therefore, the objective of this master’s thesis is to determine the chronic effects of HIIT on the whole coding transcriptome of circulating monocytes of individuals at high CVD risk. Next generation RNA sequencing (RNAseq) analyses were conducted on circulating monocytes (CD14+) of 7 women aged 60 and over with T2D that completed a supervised 12-week HIIT intervention (3 sessions per week) on treadmill. Following the intervention, 56 genes were downregulated. Those genes were involved in cellular adhesion, migration and differentiation, as well as in the activation of an “atherosclerosis-specific” phenotype of circulating monocytes. The downregulation of those genes globally suggests a favourable cardiovascular chronic effect of HIIT in elderly women with T2D. In the context of precision medicine and personalized exercise prescription, shedding light on such fundamental mechanisms underlying HIIT effects on cardiovascular health through specific immune cells is of major importance to develop efficient non pharmacologic strategies to prevent CVD.fr
dc.language.isofrefr
dc.language.isoengfr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Dominic Tremblayfr
dc.rightsAttribution - Pas d’Utilisation Commerciale - Partage dans les Mêmes Conditions 2.5 Canada*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ca/*
dc.subjectMonocytefr
dc.subjectAthérosclérosefr
dc.subjectDiabètefr
dc.subjectFemmefr
dc.subjectEntraînementfr
dc.subjectIntervallesfr
dc.subjectHIITfr
dc.subjectTranscriptomefr
dc.subjectAtherosclerosisfr
dc.subjectDiabetesfr
dc.subjectWomanfr
dc.subjectTrainingfr
dc.subjectIntervalsfr
dc.subjectTranscriptomicfr
dc.titleEffets transcriptomiques de l’entraînement par intervalles à haute intensité sur les monocytes de femmes âgées ayant un diabète de type 2fr
dc.title.alternativeTranscriptomic effects of high-intensity interval training on monocytes of elderly women with type 2 diabetesfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplinePhysiologiefr
tme.degree.grantorFaculté de médecine et des sciences de la santéfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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