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dc.contributor.advisorHarvey, Pierre
dc.contributor.authorAubry, Christiane
dc.date.accessioned2020-02-28T14:24:30Z
dc.date.available2020-02-28T14:24:30Z
dc.date.created1991
dc.date.issued1991
dc.identifier.isbn0315713852
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/16591
dc.description.abstractDans la première partie du travail, il sera démontré, via un ensemble de techniques, telles les spectroscopies électronique et vibrationnelle, la photolyse éclair picoseconde ainsi que la désactivation de fluorescence, que la bande d'absorption de plus basse énergie (322nm) du ligand dibenzylidènecétone (DBA) correspond bien à un état de transfert de charge; la réaction de phototransfert se faisant du groupement aromatique au groupement cétonique. La photoisomérisation cis-trans de ce même ligand sera mise en évidence par spectroscopie électronique et résonance magnétique nucléaire. Dans la deuxième partie, la photochimie des complexes de type M₂(DBA)₃ (où M = Pd ou Pt et DBA = dibenzylidènecétone) sera abordée. La photolyse éclair démontrera que le ligand participe au processus photochimique. A partir des connaissances acquises sur le comportement photochimique du ligand libre, deux hypothèses seront émises quant à la nature du processus impliqué dans les complexes: soit le transfert de charge intramoléculaire ou l'interconversion cis-trans.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Christiane Aubry
dc.subjectCétones
dc.subjectPhotochimie organique
dc.titleÉtude des propriétés spectroscopiques et photochimiques du ligand dibenzylidèneacétone (DBA) en relation avec la photochimie des complexes de type M₂(DBA)₃ ou M=Pd ou Pt
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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