Étude de l'influence des substituants sur les états de transition de la réaction de Diels-Adler transannulaire d'un macrocycle triénique cis, trans, trans, menant aux produits tricycliques [6.6.6]cis, anti, cis

Abstract

Ce mémoire décrit d'abord la préparation de macrocycles triéniques à quatorze membres (cis,trans,trans) comportant deux substituants de configuration thréo et érythro impliqués dans un cycle à six membres. L'étude des produits obtenus à partir de la cycloaddition de Diels-Alder transannulaire sur ces macrocycles substitués fait intervenir un état de transition du type chaise-bateau-bateau en plus de l'état de transition chaise-bateau-chaise qui est généralement accepté.