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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorOuimet, Nathalie
dc.date.accessioned2020-02-27T20:44:06Z
dc.date.available2020-02-27T20:44:06Z
dc.date.created1990
dc.date.issued1990
dc.identifier.isbn0315713666
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/16552
dc.description.abstractCe mémoire consiste en une étude de différents groupes connecteurs dont le carbanion est stabilisé par deux atomes de soufre soit le 1,3- dithiane, le thioacétal monosulfoxyde et le thioacétal disulfoxyde. Ces produits sont obtenus par addition des thiols correspondant sur l'aldéhyde dérivé du diénophile (4E)-7-tertiobutyldiphénylsilyloxy-4-méthylhept-4-ène. Une synthèse du macrocycle (4E,10E,12Z)-1,1-diéthylthio-8,8- diméthoxycarbonyl-4-méthylcyclotétradéca-4,10,12-triène est également présentée.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Nathalie Ouimet
dc.subjectCyclisation (Chimie)
dc.subjectComposés organiques
dc.subjectSynthèse
dc.titleÉtude de l'utilité de groupes connecteurs contenant des atomes de soufre pour la synthèse de triènes cis trans trans macrocyclique
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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