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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorCloutier, Julie
dc.date.accessioned2020-02-27T20:44:03Z
dc.date.available2020-02-27T20:44:03Z
dc.date.created1990
dc.date.issued1990
dc.identifier.isbn0315713690
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/16550
dc.description.abstractCe mémoire décrit tout d'abord la synthèse de la rel-(1R,2S,6S)-10,10- éthylènedioxy-1-méthoxycarbonyl-2[(3E) et (3Z)-3-méthoxycarbonyl-pent-3-én-1-yl]­ bicyclo[4.4.0]décan-4-one et de la rel-(1R,2S,6S)-1-méthoxycarbonyl-2-[(4E) et (4Z)-3,3,5- triméthoxycarbonyl-pent-4-én-1-yl]bicyclo[4.4.0]décane-4,10-dione. La formation d'un troisième cycle (cycle C) par une réaction de Michael à partir de ces deux composés est ensuite étudiée.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Julie Cloutier
dc.subjectRéaction de Diels-Alder
dc.subjectCyclisation (Chimie)
dc.titleSynthèse stéréocontrolée de tricycles par réaction de Diels-Alder et de Michael intramoléculaire
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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