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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorBerthiaume, Gilles
dc.date.accessioned2020-02-27T20:32:29Z
dc.date.available2020-02-27T20:32:29Z
dc.date.created1990
dc.date.issued1990
dc.identifier.isbn0315761652
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/16539
dc.description.abstractLa formation de cycles par la réaction de Michael intramoléculaire a été utilisée en vue de la synthèse des cycles à 5, 6, 7, 8 et 14 membres. L'addition de ?-cétoesters cycliques à 5 membres sur des énones ou des ynones a conduit aux cycles à 5, 6, 7 et 8 avec des rendements variables. Ces résultats sont décrits au Chapitre 1 et rationalisés sur la base des exigences stéréoélectroniques imposées par la réaction ainsi que par l'analyse conformationnelle au niveau de l'intermédiaire de la réaction. Le Chapitre 2 décrit la formation des cycles à 14 membres par la réaction de Michael intramoléculaire. Nos résultats sont comparés avec d'autres méthodes ayant été utilisées pour la formation de cycles à 14 membres en vue d'estimer son efficacité relative.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Gilles Berthiaume
dc.subjectCyclisation (Chimie)
dc.titleÉtude de la réaction de Michael intramoléculaire de ?-cétoesters cycliques sur des énones et des ynones
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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