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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorQuimpère, Miguel
dc.date.accessioned2020-02-27T20:32:21Z
dc.date.available2020-02-27T20:32:21Z
dc.date.created1990
dc.date.issued1990
dc.identifier.isbn0315713704
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/16533
dc.description.abstractLa première section de cette thèse décrit les résultats obtenus pour la préparation le triènes macrocycliques à treize membres avec un diénophile tétrasubstitué. Les résultats de la cycloaddition de ces triènes macrocycliques sont aussi présentés. La seconde section décrit les résultats de l'étude modèle d'un triène macrocylique à treize membres plus fonctionnalisé, en vue d'une synthèse totale des alcaloïdes Veratrum. Des modifications des groupes fonctionnels sur le tricycle sont aussi présentées
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Miguel Quimpère
dc.subjectCyclisation (Chimie)
dc.subjectAlcaloïdes
dc.titleÉtude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un triène macrocyclique à treize membres : Application à un modèle conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.5] des alcaloïdes de la famille Veratrum
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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