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dc.contributor.advisorPersaud, Lalchan
dc.contributor.advisorLessard, Jean
dc.contributor.authorBarbiero, Gennaro
dc.date.accessioned2020-02-26T16:52:00Z
dc.date.available2020-02-26T16:52:00Z
dc.date.created1990
dc.date.issued1990
dc.identifier.isbn031581957X
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/16481
dc.description.abstractTetra-aza-macrocycle et hexa-aza-macrocycle ont était synthèses par la condensation de dichloro-2,9-phénanthroline-l,10 (DCP) et diméthyl-2,9-phénanthroline-l,10 (DMP), et diamino-2,9-phénanthroline-1,10 (DAP) et DCP respectivement. Preparation de ces complexes metallique avec les métaux (M° specifique était accomplié dans phénol à 180 °C. Les étudie électrochimique sur ces macrocycles ont était déterminer dans DMF à la température de la place et à -40 °C. Ces ligands ont des potentiels de redox plus negative que celle de porphyrin. Les potentiel de redox des complexes ont était déterminer dans DMF oû DMSO dépendant de la solubilité des complexes métallique. Ces potentiel de redox ont des valeur plus positive comparé à les complexes de phénanthroline-1,10. Les intermédiaire et la stabilité du radicale anion, dianion, et les différent état oxidative des métaux ont était detérminer par la technique de spectroélectrochimie.
dc.language.isoeng
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Gennaro Barbiero
dc.subjectComposés complexes
dc.subjectÉlectrochimie organique
dc.titleElectrochemical and spectroelectrochemical characterization of newly designed 1,10-phenanthroline aza-macrocyclic complexes
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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