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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorLamothe, Serge
dc.date.accessioned2019-12-06T21:15:34Z
dc.date.available2019-12-06T21:15:34Z
dc.date.created1989
dc.date.issued1989
dc.identifier.isbn0315547774
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/16312
dc.description.abstractLa première partie de cette thèse décrit les résultats obtenus pour la préparation de cycles à dix membres insaturés utilisant la réaction de déplacement interne d'un halogénure par l'anion malonate comme méthode de cyclisation. Les propriétés conformationnelles des produits obtenus y sont discutées. La seconde partie traite de la cycloaddition[4+2] transannulaire. Dans la première section, les résultats d'une étude générale de la cycloaddition de triènes macrocycliques à quatorze membres sont présentés. La section suivante décrit l'étude modèle d'un triène macrocyclique à quinze membres en vue d'une synthèse totale de l'aphidicoline par la stratégie transannulaire.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Serge Lamothe
dc.subjectRéaction de Diels-Alder
dc.subjectComposés organiques
dc.subjectSynthèse
dc.titleÉtude de formation de cycles à dix membres par voie directe : étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de triènes macrocycliques à quatorze et à quinze membres : vers une synthèse de l'aphidicoline
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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