Show simple document record

dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorBerthiaume, Sylvie
dc.date.accessioned2019-12-06T21:11:34Z
dc.date.available2019-12-06T21:11:34Z
dc.date.created1989
dc.date.issued1989
dc.identifier.isbn0315547812
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/16303
dc.description.abstractDans ce mémoire, nous poursuivrons l'étude préliminaire amorcée par Ndibwami (10) des macrocycliques triéniques triméthoxycarbonylés. Nous verrons que le triène macrocyclique CTI méthoxycarboxylé en C13 soumis aux conditions de Diels-Alder nous donne un produit tricyclique CAC plus vingt pour cent d'un autre produit. Puis nous étudierons comment un système diénique, possédant en position alpha un carbone porteur d'un groupe fonctionnel, peut influencer la réaction de cycloaddition de Diels-Alder transannulaire.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Sylvie Berthiaume
dc.subjectRéaction de Diels-Alder
dc.subjectComposés organiques
dc.subjectSynthèse
dc.titleÉtude de la réaction de Diels-Alder transannulaire des triènes macrocycliques à quatorze membres conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.6] substitués en position 13 et 14
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


Files in this document

Thumbnail

This document appears in the following Collection(s)

Show simple document record