Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire des triènes macrocycliques à quatorze membres conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.6] substitués en position 13 et 14

Abstract

Dans ce mémoire, nous poursuivrons l'étude préliminaire amorcée par Ndibwami (10) des macrocycliques triéniques triméthoxycarbonylés. Nous verrons que le triène macrocyclique CTI méthoxycarboxylé en C13 soumis aux conditions de Diels-Alder nous donne un produit tricyclique CAC plus vingt pour cent d'un autre produit. Puis nous étudierons comment un système diénique, possédant en position alpha un carbone porteur d'un groupe fonctionnel, peut influencer la réaction de cycloaddition de Diels-Alder transannulaire.