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dc.contributor.advisorRuest, Luc
dc.contributor.authorCantin, Michel
dc.date.accessioned2019-12-06T21:11:30Z
dc.date.available2019-12-06T21:11:30Z
dc.date.created1989
dc.date.issued1989
dc.identifier.isbn0315508507
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/16300
dc.description.abstractLa construction de molécules polycycliques de type tétracarbométhoxy-5 ,5,12, 12-tricyclo[8.4.0.02,7]tétradécène-8 et tétraméthoxy- 5,5,12,12-tricyclo[8.4.0.02,7]tétradécadiène-1,8 provenant de la réaction de Diels-Alder transannulaire est décrite dans le présent mémoire. Les triènes macrocycliques requis pour cette étude proviennent de la cyclisation des triènes linéaires par une substitution intramoléculaire d'un chlorure allylique par un anion de type malonate dans des conditions de dilution moyenne. Six triènes des neuf combinaisons possibles ont été étudiés.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Michel Cantin
dc.subjectRéaction de Diels-Alder
dc.subjectComposés organiques
dc.subjectSynthèse
dc.titleÉtude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de macrocycles à quatorze membres : dienes et diénophiles disubstitués
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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