Dysfonctions mitochondriales et dimorphismes sexuels dans un modèle murin à double atteinte de schizophrénie lors d’un traitement au 1-méthyl-DL-tryptophane

Abstract

La schizophrénie est une maladie mentale chronique et sévère caractérisée par des symptômes positifs, cognitifs et négatifs. La maladie va présenter de nombreuses dérégulations parmi lesquelles une dérégulation de la production d’espèce réactive d’oxygène. Le laboratoire a développé un modèle murin à double atteinte de schizophrénie reposant sur une inflammation gestationnelle (activation immunitaire causée par l’injection de l’acide polyinosinique : polycytidylique) favorisant la production d’espèces réactives d’oxygène lors d’un stress de contention répété à l’âge juvénile (jours postnataux 33-35) pour mieux explorer la phase précoce du développement de la schizophrénie. Une étude antérieure du laboratoire a montré des dérégulations mitochondriales chez ces souris, plus précisément une hyperactivité des complexes I et II dans le striatum des souris mâles, prévenue par un traitement avec l’acide lipoïque, un antioxydant. Cette étude tentera de déterminer indirectement si le débalancement du neurotransmetteur glutamate serait la cause des dérégulations mitochondriales observées précédemment. Le 1-méthyl-DL-tryptophane (1-MT) est utilisé, car l’acide kynurénique (KYNA) est un antagoniste des récepteurs N-méthyl-D-aspartate et de plus, il semble être surproduit dans les astrocytes dans la schizophrénie. Selon cette hypothèse, le 1-MT un inhibiteur de l’enzyme indoleamine 2-3, dioxygénase permettrait de restaurer les fonctions mitochondriales en inhibant la production de KYNA et donc en normalisant la fonction des récepteurs NMDA. Il a été observé dans ce projet de nombreux dimorphismes sexuels entre les souris contrôles et les souris du modèle. En effet, les souris femelles contrôles présentent une différence de l’activité respiratoire et de la production d’ATP dans la co-activation des complexes I et II. Le traitement au 1-MT ne présente aucun effet sur la respiration et diminue la production d’ATP. Le 1-MT cause une surexpression protéique de certaines sous-unités des complexes OXPHOS et de protéines associées exclusivement dans le cortex préfrontal. D’autres expériences sont nécessaires pour comprendre ces différences sexuelles.