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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorNdibwami, Alexis
dc.date.accessioned2019-08-20T19:22:51Z
dc.date.available2019-08-20T19:22:51Z
dc.date.created1988
dc.date.issued1988
dc.identifier.isbn0315440244
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/15930
dc.description.abstractLa première partie de cette thèse présente les résultats d'une étude de la réaction d'alkylation des tert-butyl-2 X-5 dioxannes-1,3 (X= CO2CH 3 , COPh et NO2 ). Les produits résultant d'une approche équatoriale d'un électrophile sont préférentiellement formés pour X = CO 2CH 3 et NO 2. Nous avons aussi démontré que les isomères cis, ayant un hydrogène équatorial en position 5, se déprotonent plus rapidement que leurs isomères trans correspondants pour X = CO2CH 3 , COPh, CHO et CN. Les résultats sont expliqués sur la base des principes du contrôle stéréoélectronique. La seconde partie traite des résultats de la réaction de Diels-Alder intramoléculaire de niveau 2 sur des triènes macrocycliques. Il a été question, dans ce travail, des macrocycles à 14 membres de géométries TCC, TCT, CCC et CGT, obtenus à partir des diènes trans, (TC) et cis,cis (CC) et des diénophiles trans (T) et cis (C). Des 4 triènes étudiés, le triène TCC est particulièrement intéressant (excellents rendements de macrocyclisation et de la réaction de Diels-Alder), et serait indiqué pour la synthèse de molécules polycycliques.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Alexis Ndibwami
dc.subjectComposés organiques--Synthèse
dc.titleÉnolisation et alkylation de dioxannes-1,3 fonctionnalisés en position 5 : évidence du contrôle stéréoélectronique. Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire des triènes macrocycliques à quatorze membres : vers une synthèse généralisée de molécules polycycliques
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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