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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorRoberge, Jacques Y.
dc.date.accessioned2019-08-20T19:16:03Z
dc.date.available2019-08-20T19:16:03Z
dc.date.created1988
dc.date.issued1988
dc.identifier.isbn031544021X
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/15921
dc.description.abstractCe mémoire décrit d'abord les approches de synthèse des macrocycles diméthyl-4,5 tétracarbométhoxy-1,1,8,8 cyclotétradécatriène-4(Z), 10(E), 12(E) et du diméthyl-4,5 tétracarbométhoxy-1,1,8,8 cyclotétradécatriène-4(Z), 10(E), 12(Z). La réaction de Diels-Alder transannulaire a, par la suite, été étudiée sur ces triènes macrocycliques pour donner respectivement le trans-1,10-cisoïde-trans-2,7 et le trans-1,10-cisoïde-cis- 2,7 diméthyl-1,2 tétracarbométhoxy-5,5,12,-12 tricyclo[8.4.0.02 7Jtétradécène-8.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Jacques Y. Roberge
dc.subjectComposés organiques--Synthèse
dc.subjectTerpènes
dc.titleNouvelle approche de synthèse aux triterpènes : synthèse de trans-1,10-cisoïde-trans-2,7 et du trans-1,10-cisoïde-CIS-2,7, diméthyl-1,2, tétracarbométhoxy-5,5,12,12 tricyclo [8.4.0.02,7]tétradécène-8
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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