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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorLavallée, Jean-François
dc.date.accessioned2019-07-03T17:43:14Z
dc.date.available2019-07-03T17:43:14Z
dc.date.created1988
dc.date.issued1988
dc.identifier.isbn0315476761
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/15661
dc.description.abstractDans les deux premiers chapitres de cette thèse nous présentons une étude de la réaction de Michaël intramoléculaire comprenant les cyclisations de 5 à 8-Endo-Trig (Chapitre 1) et de 5 à 8-Endo-Dig (Chapitre 2). Au Chapitre 3 nous abordons une étude de polycyclisation anionique visant à mettre en évidence l'utilisation de l'ion énolate généré par une addition de Michaël intramoléculaire. Au Chapitre 4 nous rapportons la synthèse stéréocontrôlée d'un système décalinique en utilisant les réactions de Diels-Alder et de double addition de Michaël. Enfin au Chapitre 5 nous présentons les travaux préliminaires qui ont permis l'élaboration d'une nouvelle méthode de polycyclisation anionique stéréocontrôlée pour la synthèse de stéroïdes.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Jean-François Lavallée
dc.subjectComposés organiques--Synthèse
dc.titleÉtude de la réaction de Michael intramoléculaire et polycyclisations anioniques
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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