Étude de la réaction de Michael intramoléculaire et polycyclisations anioniques
Publication date
1988Author(s)
Lavallée, Jean-François
Subject
Composés organiques--SynthèseAbstract
Dans les deux premiers chapitres de cette thèse nous présentons une étude de la réaction de Michaël intramoléculaire comprenant les cyclisations de 5 à 8-Endo-Trig (Chapitre 1) et de 5 à 8-Endo-Dig (Chapitre 2). Au Chapitre 3 nous abordons une étude de polycyclisation anionique visant à mettre en évidence l'utilisation de l'ion énolate généré par une addition de Michaël intramoléculaire. Au Chapitre 4 nous rapportons la synthèse stéréocontrôlée d'un système décalinique en utilisant les réactions de Diels-Alder et de double addition de Michaël. Enfin au Chapitre 5 nous présentons les travaux préliminaires qui ont permis l'élaboration d'une nouvelle méthode de polycyclisation anionique stéréocontrôlée pour la synthèse de stéroïdes.
Collection
- Sciences – Thèses [776]