Étude de la réaction de Michael intramoléculaire et polycyclisations anioniques

Abstract

Dans les deux premiers chapitres de cette thèse nous présentons une étude de la réaction de Michaël intramoléculaire comprenant les cyclisations de 5 à 8-Endo-Trig (Chapitre 1) et de 5 à 8-Endo-Dig (Chapitre 2). Au Chapitre 3 nous abordons une étude de polycyclisation anionique visant à mettre en évidence l'utilisation de l'ion énolate généré par une addition de Michaël intramoléculaire. Au Chapitre 4 nous rapportons la synthèse stéréocontrôlée d'un système décalinique en utilisant les réactions de Diels-Alder et de double addition de Michaël. Enfin au Chapitre 5 nous présentons les travaux préliminaires qui ont permis l'élaboration d'une nouvelle méthode de polycyclisation anionique stéréocontrôlée pour la synthèse de stéroïdes.