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dc.contributor.advisor[non identifié]
dc.contributor.authorCassen, Ray
dc.date.accessioned2019-04-26T15:34:51Z
dc.date.available2019-04-26T15:34:51Z
dc.date.created1991
dc.date.issued1991
dc.identifier.isbn031576208X
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/15312
dc.description.abstractRésumé: L'aluminium-phthalocyanine non sulfoné et sulfoné à divers degrés (AlCl-Pc, Al-PoSn) a été évalué pour son potentiel comme sensibilisateur de deuxième génération en thérapie photodynamique du cancer chez des souris Balb/c porteuses de la tumeur EMT-6. Les animaux ont reçu la drogue en injection i.v. à raison de 0.1 à 5 µmol/kg dans une émulsion à base de Crémophor. Après 24 heures, les tumeurs ont été illuminées à l'aide d'une lampe au Xe émettant une énergie de 400 J/cm2 (débit de dose 200 mW/cm2) entre 650 et 700 nm. La nécrose des tumeurs apparaissant 1 à 5 jours post-illumination a été considérée comme une réponse positive. Une nécrose complète de la tumeur a été observée à 0.1 µmol/kg pour l'AlCl-Pc, à 1.0 µmol/kg pour l'Al-PcS1 et rAlPcS2 et à 5.0 µmol/kg pour l’Al-PcS4. Tous les dérivés administrés à 5.0 µmol/kg ont induit une importante réponse systémique. Les résultats des tests de clonogénicité cellulaire impliquant l'illumination des cellules tumorales in vitro 24 h après l'injection de drogue in vivo indiquent que la réponse tumorale induite par l'AlCl-Pc résulte d'un dommage du système vasculaire. L'A1PcS1 a montré le plus grand potentiel de mortalité cellulaire par effet direct à 5.0 µmol/kg. Cependant, à 1.0 µmol/kg, aucun dommage cellulaire par effet direct n'a été observé. En revanche, AIPCS4, à la dose curative de 5 µmole/kg, a provoqué davantage de ces dommages que sa nature hydrophilique ne laissait envisager.||Abstract: Unsulfonated and differently sulfonated aluminum phthalocyanines (A1C1-Pc, Al-PcSn) were evaluated for their potential as second generation sensitizers for the photodynamic therapy of cancer using the EMT-6 tumor in Balb/c mice. Animals received 0.1-5.0 µmol/kg of the dye i.v.,injected in a Cremophor emulsion. After 24 h tumors were exposed to 400 J/cm2 (fluence rate 200 mW/cm2) of 650-700 nm light from a Xe lamp. Tumors which appeared necrotic 1-5 days after illumination were scored as exhibiting a positive response. At the 0.1 µmol/kg dose level the unsulfonated A1C1-Pc was capable of inducing complete tumor necrosis. The A1-PcS1 and A1-PCS2 induced complete necrosis at 1.0 µmol/kg and the A1-PCS4 at 5 µmol/kg. All the derivatives administered at the 5.0 µmol/kg dose range induced a dramatic systemic response. Results from cell clonogenicity assays involving illumination of tumor cells in vitro 24 h after drag injection in vivo indicate that tumor response induced by AlCl-Pc results from indirect vascular damage. The sulfonated derivatives exhibited the greatest potential for direct cell kill at 5.0 µmol/kg. However, with A1-PcS1 at the curative dose of 1.0 µmol/kg no direct cell damage was observed. A1-PCS4 induced more direct cell damage at its equivalent curative dose of 5.0 µmol/kg than one would predict based on its hydrophilic nature.
dc.language.isoeng
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Ray Cassen
dc.titleTumor response, direct cell kill and systemic toxicity of unsulfonated and differently sulfonated aluminum phthalocyanines
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineSciences des radiations et imagerie biomédicale
tme.degree.grantorFaculté de médecine et des sciences de la santé
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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