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dc.contributor.advisorSpino, Claude
dc.contributor.authorAbel, Philippefr
dc.date.accessioned2019-04-16T16:05:38Z
dc.date.available2019-04-16T16:05:38Z
dc.date.created2017fr
dc.date.issued2019-04-16
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/15284
dc.description.abstractLe premier chapitre traite du développement d’une méthode d’alkylation énantioséléctive des acides hydroxamiques. Cette méthode permettrait de préparer directement des substrats chiraux nécessaire au réarrangement Drouin-Lessard-Spino, intégré dans une stratégie de synthèse innovante des alcaloïdes. L’origine de la dissymétrie de la réaction via la discrimination faciale d’un électrophile envers un anion énolate est expliquée dans ce chapitre. L’optimisation des conditions de réaction jusqu’aux conditions actuelles y est aussi présentée. Le second chapitre est consacré à la préparation d’un monomère super-acide, intégrable dans un polymère ayant vocation à devenir une membrane échangeuse de protons. Cette membrane trouvera une application dans les piles à combustibles où, à l’instar des résines Nafion®, ses propriétés acides permettront le passage d’un courant protonique. Il est discuté dans ce chapitre du rôle d’une membrane échangeuse de protons au sein des piles à combustibles de types PEMFC. Aussi, les approches envisagées pour la fabrication du noyau dibenzo-p-dioxine du monomère et les méthodes d’introduction des groupements acides sulfoniques y sont présentés. Le troisième chapitre présente l’étude d’un équilibre du réarrangement sigmatropique [3,3] des azotures allyliques, dans le but de concevoir un interrupteur moléculaire. La différenciation entre un interrupteur, commutateur, actionneur moléculaire est faite dans ce chapitre. La synthèse des différents systèmes allyliques étudiés y est présentée ainsi que la recherche d’un cation métallique ayant une influence sur l’équilibre du réarrangement.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Philippe Abelfr
dc.rightsAttribution - Pas d’Utilisation Commerciale - Pas de Modification 2.5 Canada*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ca/*
dc.subjectAcide hydroxamiquefr
dc.subjectChiralitéfr
dc.subjectRéarrangement Drouin-Lessard-Spinofr
dc.subjectHydroxamic acidfr
dc.subjectChiralityfr
dc.subjectDrouin-Lessard-Spino rearrangementfr
dc.subjectPile à combustiblefr
dc.subjectDibenzo-p-dioxinefr
dc.subjectFuel cellfr
dc.subjectInterrupteur moléculairefr
dc.subjectAzoture allyliquefr
dc.subjectMolecular switchfr
dc.subjectAllylic azidefr
dc.titleAlkylation énantioséléctive d'acides hydroxamiques cycliques & Synthèse de monomères bis (acide sulfonique), vers la création d'une menbrane échangeuse de protons & Réarrangement sugmatropique des azotures allyliques, vers la conception d'interrupteurs moléculairesfr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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