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dc.contributor.advisorBrown, Gordon
dc.contributor.authorDubreuil, Pierre
dc.date.accessioned2019-04-01T20:27:04Z
dc.date.available2019-04-01T20:27:04Z
dc.date.created1972
dc.date.issued1972
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/15267
dc.description.abstractLa première partie de ce travail, décrit la synthèse et la détermination de configuration de dérivés alcoylés du glucose et du mannose. La configuration de ces composés a été établie comme étant alpha. La seconde partie, traite des interactions 1,3 et 1,4 au moyen de lactonisation et d'iodolactonisation de dérivés décaliniques-cis fonctionnalisés sur la charnière. La conformation de ces composés a été déterminée par des méthodes spectroscopiques comme l'infrarouge et la résonance magnétique nucléaire. En outre, un nouvel agent de déshydrohalogénation a été utilisé: l'acétate de potassium dans le sulfoxyde de diméthyle.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Pierre Dubreuil
dc.subjectGlucides
dc.titleSynthèse D'alpha-D-glucosides et mannosides d'alcoyle et étude en série décalinique
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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