Synthèse D'alpha-D-glucosides et mannosides d'alcoyle et étude en série décalinique

Abstract

La première partie de ce travail, décrit la synthèse et la détermination de configuration de dérivés alcoylés du glucose et du mannose. La configuration de ces composés a été établie comme étant alpha. La seconde partie, traite des interactions 1,3 et 1,4 au moyen de lactonisation et d'iodolactonisation de dérivés décaliniques-cis fonctionnalisés sur la charnière. La conformation de ces composés a été déterminée par des méthodes spectroscopiques comme l'infrarouge et la résonance magnétique nucléaire. En outre, un nouvel agent de déshydrohalogénation a été utilisé: l'acétate de potassium dans le sulfoxyde de diméthyle.