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dc.contributor.advisorLessard, Jean
dc.contributor.authorCôté, Roland
dc.date.accessioned2019-01-25T16:04:32Z
dc.date.available2019-01-25T16:04:32Z
dc.date.created1984
dc.date.issued1984
dc.identifier.isbn0315388927
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/14916
dc.description.abstractNous avons étudié la cyclisation de N-chloroamides oléfiniques dans le but d'obtenir des hétérocycles azotés. Les résultats de nos cyclisations nous ont permis d'obtenir les produits désirés avec d'excellents rendements et de constater la différence de réactivité entre les carboxamides oléfiniques et les N-alcényl acétamides. Les hypothèses permettant d'expliquer cette différence de réactivité et les résultats de nos cyclisations sont présentés au deuxième chapitre de cette thèse. La préparation des N-chloroamides oléfiniques nous a permis de mettre en évidence la réaction d'hydrolyse des N-chloroamides secondaires. Nous avons proposé un mécanisme réactionnel et présenté les résultats de l'étude de la réaction d'hydrolyse au troisième chapitre de la thèse. L'approche de la synthèse de l'alcaloïde sécurinine nous a permis de développer deux nouvelles réactions applicables en chimie organique et de préparer des intermédiaires permettant d'élucider le mécanisme de l'addition électrophile aux éthers énoliques.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Roland Côté
dc.subjectComposés organiques--Synthèse
dc.subjectAlcaloïdes
dc.subjectCyclisation (Chimie)
dc.subjectAmines
dc.titleÉtude de la cyclisation d'amines et d'amides oléfiniques : approche de la synthèse de l'alcaloïde sécurinine
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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