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dc.contributor.advisor[non identifié]
dc.contributor.authorNtundulu, Thomas
dc.date.accessioned2019-01-23T19:31:11Z
dc.date.available2019-01-23T19:31:11Z
dc.date.created1976
dc.date.issued1976
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/14694
dc.description.abstractNous présentons trois séries d'expériences de quantification du métabolisme intermédiaire IN VIVO et IN VITRO utilisant une méthode radiométrique particulière: la chambre d'ionisation à flot continu et la chambre d'ionisation modifiée pour l'analyse statique du contenu radioactif gazeux d'un vial hermétique. Dans nos expérience in vivo, nous montrons un modèle d'étude métabolique par la mesure de 14C oxydé en 14Co2 expiré dans l'air par les rats souffrant de carence en vitamine B12 et en acide folique après l'injection intraveineuse de substrats marqués par le 14C. Nous avons observé une diminution de l'oxydation de propionate-2-14C en 14Co2 chez les rats souffrants de carence en vitamine B12 comparativement aux rats normaux et aux rats souffrant de carence, traités ensuite à la cyanocobalamine. Par ailleurs, une diminution de l'oxydation de formate-14C en 14Co2 a aussi été observée chez les rats souffrant de carence en acide folique comparativement aux rats normaux et aux rats souffrant de carence, traités ensuite à l'acide folique. Ces résultats confirment la relation métabolique entre l'acide folique et l'oxydation de formate-14C, ainsi qu'entre la vitamine B12 et l'oxydation de propionate-2-14C. Nous avons mis en évidence pour la première fois, une diminution de l'oxydation du formaldéhyde-14C chez les rats souffrant de carence en vitamine B12 de même que chez les rats souffrant de carence en acide folique. Ces résultats montrent une interrélation métabolique entre la vitamine B12 et l'acide folique impliqués dans le métabolisme du formaldéhyde-14C. Une autre série d'expériences a été réalisée dans le but d'effectuer une mesure quantitative IN VITRO sur un échantillon de sang prélevé par ponction cardiaque, après l'injection intraveineuse de différents substrats marqués par le 14C. Cette étude montre un moyen direct de quantification du métabolisme intermédiaire. Plusieurs substrats marqués par le 14C, représentant les hydrates de carbone, les acides gras, les acides aminés et les autres substrats tel que le glucose-14C, l'acétate-2-14C, l’histidine-1-14C et Ie formate 14C ont été utilisés pour la détection du 14Co2 à partir du sang au moment où chacun de ces substrats avait atteint son taux d'oxydation maximum (Tmax). La validité de cette approche a été montrée par une étude comparative de l'effet de l'éthanol dans l'oxydation de bicarbonate-14C en 14Co2 dégagé dans l'air, mesuré avec la chambre d'ionisation modifiée. Les résultats obtenus à partir du sang avec la chambre d'ionisation modifiée ont mis en évidence une oxydation anormale de bicarbonate-14C en 14Co2 chez les rats traités à l'éthanol, que la mesure du 14Co2 expiré dans l'air n'a pas montré. Cela suggère que la méthode de la chambre d'ionisation modifiée, peut être utile pour déceler directement une anomalie métabolique d'un substrat marqué par le 14C dans différentes conditions physiologiques et pathologiques. L'ensemble de nos résultats montre que l'étude quantitative du métabolisme intermédiaire avec la procédure radiométrique peut être réalisée parallèlement IN VIVO et IN VITRO.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights©Thomas Ntundulu
dc.titleDétection radiométrique du métabolisme intermédiaire in vivo et in vitro
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineSciences des radiations et imagerie biomédicale
tme.degree.grantorFaculté de médecine et des sciences de la santé
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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