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Other titre : Recrutement et consentement à la recherche : réalités et défis éthiques

dc.contributor.otherPouliot, Françoisfr
dc.date.accessioned2018-10-30T16:02:01Z
dc.date.available2018-10-30T16:02:01Z
dc.date.created2018fr
dc.date.issued2018-10-30
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/14109
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.17118/11143/14109fr
dc.description.abstractContribution au Colloque « Consentez-vous (toujours) à participer à ma recherche? » : processus d'obtention et de renouvellement du consentement auprès de personnes vulnérables, présenté dans le cadre du 83e Congrès de l'Acfas, à Université du Québec à Rimouski, le 28 mai 2015.fr
dc.description.abstractSi les noms TeGenero et Bial sont associés à des tragédies chez des volontaires sains, ils ne doivent pas faire oublier les problèmes plus fréquents et tout aussi sérieux chez les participants atteints d’une maladie grave comme le cancer. La différence fondamentale est qu’il n’existe pour les volontaires sains aucun intérêt thérapeutique à participer à une telle recherche. La première utilisation de nouvelles molécules chez l’humain, appelée couramment phase 1, cherche à étudier la sécurité du produit et à établir la dose optimale. En effet, l’identification de cibles moléculaires précises, la fabrication de molécules sur mesure, le phénomène de résistance, l’urgence d’offrir une certaine alternative à des patients en fin de course incitent à utiliser le nouveau produit plus rapidement et auprès d’une plus large population. Si l’on a pu accéder rapidement aux nouveaux médicaments contre le SIDA, on devrait faire de même contre le cancer. Au plan éthique, plusieurs voient un intérêt thérapeutique pour tout malade participant à la recherche, même lors de la toute première utilisation. Si les bénéfices sont habituellement peu importants, le rapport risques/ bénéfices est souvent intéressant. D’ailleurs, la motivation première de ces participants est le plus souvent l’amélioration de leur situation, non la production de connaissances. Plus radicalement encore, des patients sont prêts à prendre de grands risques pour la recherche sur leur maladie ou d’autres problèmes. Au regard de leur autonomie et de leur capacité à consentir, la prudence des autorités concernées apparaît à certains patients comme une forme dépassée de paternalisme.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherLes Éditions de l'Université de Sherbrooke (ÉDUS)fr
dc.relation.ispartofISBN:978-2-7622-0357-8fr
dc.relation.ispartofColloque « Consentez-vous (toujours) à participer à ma recherche? » : processus d'obtention et de renouvellement du consentement auprès de personnes vulnérables (2015, Université du Québec à Rimouski)fr
dc.rightsAttribution - Pas d’Utilisation Commerciale - Pas de Modification 2.5 Canada*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ca/*
dc.subjectRecherchefr
dc.subjectPhase 1fr
dc.subjectParticipantsfr
dc.subjectAutonomiefr
dc.subjectPaternalismefr
dc.titleRecrutement en phase 1 chez des participants atteints d’une maladie gravefr
dc.title.alternativeRecrutement et consentement à la recherche : réalités et défis éthiquesfr
dc.typeArticle dans une conférencefr
dc.rights.holderFrançois Pouliotfr
udes.description.pages65-71fr
udes.description.diffusionDiffusé par Savoirs UdeS, le dépôt institutionnel de l'Université de Sherbrookefr
dc.identifier.bibliographicCitationPouliot, F. (2018). Recrutement en phase 1 chez des participants atteints d’une maladie grave. Dans A. Marin, B. Eysermann, et M. T. Giroux (Éds), Recrutement et consentement à la recherche : réalités et défis éthiques (p. 65-71). Sherbrooke : Éditions de l'Université de Sherbrooke. https://doi.org/10.17118/11143/14109fr
udes.description.ordreauteurs© Pouliot, Françoisfr
udes.description.sourcecomColloque « Consentez-vous (toujours) à participer à ma recherche? » : processus d'obtention et de renouvellement du consentement auprès de personnes vulnérables (2015, Université du Québec à Rimouski)fr


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