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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorDionne, Jean-Marie
dc.date.accessioned2018-09-07T21:36:11Z
dc.date.available2018-09-07T21:36:11Z
dc.date.created1976
dc.date.issued1976
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/13517
dc.description.abstractCe mémoire décrit les travaux de recherche effectués en vue de découvrir une synthèse simple et rapide de l'acide tricyclo[5.2.1.40' 1 0] ­ décadiène-2,5 endo-hydroxy-9 carboxylique-2. À partir de l'acide de Thiele, nous avons synthétisé l'acide dicyclopentadiène-3,8 méthoxy carbonyle-4 carboxylique-8 qui par dégradation nous a donné la cétone correspondante. Nous avons époxydé la liaison double en position 3 de cette cétone et effectué la photolyse de ce produit pour obtenir l'exo­ époxy-2,3 carbométhoxy-3 bicyclo[3.3.10' 5]octène-6 yle-8 endo-éthanal. Les spectres infrarouges, ultraviolets, de résonance magnétique nucléaire et de masse ont été utilisés pour prouver la structure de tous les produits importants rapportés dans ce mémoire.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Jean-Marie Dionne
dc.subjectComposés organiques (Synthèse)
dc.titleProgrès vers la synthèse du dodécaedrane
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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