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dc.contributor.advisorLessard, Jean
dc.contributor.authorPhan Viet, Minh Tan
dc.date.accessioned2018-09-07T21:36:09Z
dc.date.available2018-09-07T21:36:09Z
dc.date.created1976
dc.date.issued1976
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/13515
dc.description.abstractCe travail a pour objet l'étude de la contribution de la résonance "double bond - no bond" à l'effet anomère. Dans ce but, nous avons préparé plusieurs composés modèles, notamment quelques dérivés du méthylènecyclohexane substitué en position 2 dont nous avons pu déterminer la conformation privilégiée par la spectroscopie_ de résonance magnétique nucléaire du carbone-13, en gelant l'équilibre conformationnel. Nous avons aussi préparé quelques dérivés du cyclohexène substitué en position 3 dont nous avons étudié l'équilibre conformationnel par la spectroscopie de résonance nucléaire du proton. Les préférences conformationnelles sont interprétées selon l'effet anomère allylique.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Minh Tan Phan Viet
dc.subjectComposés alicycliques
dc.titleLa conformation des cyclohexènes et des méthylènecyclohexanes substitués à la position allytique et l'effet anomère
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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