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dc.contributor.advisorCabana, Aldée
dc.contributor.authorLaurin, Michel
dc.date.accessioned2018-09-07T21:22:12Z
dc.date.available2018-09-07T21:22:12Z
dc.date.created1977
dc.date.issued1977
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/13501
dc.description.abstractLes spectres infrarouge de deux bandes de type B, soit v1 et v2 ainsi que les spectres de deux bandes de type A soit v3 et la bande chaude v3 + v2 - v2 . 14 16 de la molécule N 2 ont été enregistrés sous résolution ces bandes ont été utilisées de pair avec les différences combinées obtenues de d'autres études, et huit transitions de rotation pure obtenues des microondes, afin d'obtenir un ensemble amélioré de constantes rotationnelles de l'état fondamental. Les constantes rotationnelles des états supérieurs ainsi que les centres de bande de ces transitions vibration­ rotation ont été déterminés. La scission des transitions en doublet causée par l'interaction spin-rotation a été observée sur les spectres de toutes les bandes étudiées et une mesure précise de la grandeur de cette scission nous a permis de déterminer avec précision la valeur des constantes de couplage et ce pour l'état fondamental et les divers nivéaux excités étudiés. Dans certains cas tel v2 il a été nécessaire, de manière à reproduire exactement la scission due à l'interaction de tenir compte en plus de l'effet de second ordre, l'effet du couplage spin-rotation sur la distorsion centrifuge. Dans l'H2miltonien responsable de l'interaction spin-rotation la constante n tient compte de cet effet. Ce paramètre a été déterminé avec plus ou moins de succès pour l'état fondamental et les états excités de v2 et v1.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Michel Laurin
dc.subjectSpectre infrarouge
dc.titleSpectroscopie infrarouge à résolution élevée, enregistrement et analyse des fondamentales du dioxyde d'azote
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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