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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorSergent-Guay, Mireille
dc.date.accessioned2018-07-31T17:06:26Z
dc.date.available2018-07-31T17:06:26Z
dc.date.created1975
dc.date.issued1975
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/13214
dc.description.abstractCe travail se divise en deux parties. Dans la première, nous décrivons la synthèse totale et stéréosélective du (+)-occidentalol, ainsi que les travaux qui, dans la même série, auraient pu nous conduire au patchoulol Notre synthèse du (+)-occidentalol fut l'une des premières à donner un composé optiquement actif, identique au produit naturel. Dans la deuxième partie, nous présentons les recherches qui ont permis de synthétiser le (±)-hinésol. Plusieurs des réactions effectuées dans cette série ont mis en évidence la réactivité particulière des systèmes tricycliques comportant un cyclopropane. Nous avons montré également que l'on peut exercer un certain contrôle sur l'épimérisation et la conjugaison d'esters S-y éthyléniques, en milieu basique. Dans les parties expérimentales, nous décrivons la préparation des produits nouveaux obtenus. Les reproductions de spectres infrarouges et de résonance magnétique nucléaire apporteront au lecteur une confirmation des structures attribuées à ces produits.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Mireille Sergent-Guay
dc.subjectComposés organiques
dc.subjectSynthèse
dc.titleSynthèse totale et stéréosélective du (+)-occidentalol, approche synthétique du patchoulol et synthèse du (+-)-hinésol
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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