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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorMercier, Jean-Claude
dc.date.accessioned2018-07-31T17:06:22Z
dc.date.available2018-07-31T17:06:22Z
dc.date.created1974
dc.date.issued1974
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/13210
dc.description.abstractCette thèse se divise en deux parties. Dans la première partie, je rapporte la synthèse du methyl-1 tricyclo [5 .2.2.02 ,6] undecene-2(6) one-8 qui a été réalisée via une condensation interne d’un cétomésylate bicyclique approprié. Ce dernier a été obtenu par une série de réactions utilisant des produits de départ très simples. Dans la deuxième partie, je décris la synthèse de dérivés du triquinacène effectuée à partir de 1'acide de Thiele disponible commercialement. Certains des composés obtenus peuvent servir d’intermédiaires possibles dans la synthèse du dodécaédrane. Les spectres infrarouges, ultraviolets, de résonance magnétique nucléaire et de masse ont été utilisés pour prouver la structure de tous les produits rapportés dans cette thèse.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Jean-Claude Mercier
dc.subjectComposés organiques
dc.subjectSynthèse
dc.titleSynthèse du methyl-1 tricyclo [5.2.2.0.2,6] undecene (6) one-8 et nouvelle synthèse de dérivés du triquinacene
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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