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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorBélanger, André
dc.date.accessioned2018-07-31T17:06:20Z
dc.date.available2018-07-31T17:06:20Z
dc.date.created1974
dc.date.issued1974
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/13209
dc.description.abstractLa présente thèse se divise en deux parties. Dans la première partie, nous rapportons la synthèse du squelette du twistane en une seule étape à partir de la cis-decalinedione-2,7 ainsi que la préparation de plusieurs dérives monofonctionnalisés en tête de pont et jusqu’alors inconnus. Dans la deuxième partie, nous décrivons les travaux que nous avons faits concernant 1'etude d’approche de la synthèse des cycles A et D de l’anhydroryanodol par la synthèse de deux diénophiles d'un type particulier ainsi que la synthèse d'un troisième diénophile dans le but de fabriquer le cycle A avant de considérer l’approche du cycle D. Enfin nous rapportons la synthèse d'un diène dont le méthyle secondaire se retrouvera en position adéquate dans le cycle C de 1'anhydroryanodol après la réaction de Diels et Alder et l’ozonolyse. Les spectres infrarouges, ultraviolets, de résonance magnétique nucléaire et de masse ont été utilisés pour prouver la structure de tous les produits rapportés dans cette thèse.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© André Bélanger
dc.subjectComposés organiques
dc.subjectSynthèse
dc.titleSynthèse de la twistanone-4 et des dérivés du twistane fonctionnalisé en position tête de pont et d'étude d'approche synthétique des cycles A,B,C et D de l'anhydroryanodol
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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