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dc.contributor.advisorKasowski, Walter J.
dc.contributor.authorPaquette, Michel
dc.date.accessioned2018-07-31T16:59:16Z
dc.date.available2018-07-31T16:59:16Z
dc.date.created1975
dc.date.issued1975
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/13203
dc.description.abstractCe travail met au point certaines réactions de condensation du ferrocène avec les aldéhydes du type (RCHO) en milieu fortement acide. Les produits obtenus sont de nature différente que celle proposée par les auteurs des travaux antérieurs. Ainsi une synthèse en une étape d'éthers diferrocényliques du type FcCHROCHRFc (ou R = H ou CH3 et Fc = ferrocényle) a été découverte. Les deux carbinols FcCH2OH et FcCHCH3OH, composés très importants en synthèse organométallique, ont été obtenus quantitativement par simple modification des conditions expérimentales. L'ancien mécanisme faisant appel à un ion radical ne peut expliquer la nature des produits obtenus. Un mécanisme qui est simplement base sur l’existence d’ions carboniums en alpha du ferrocène est proposé pour ces réactions de condensation.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Michel Paquette
dc.subjectCondensation
dc.titleCondensation du ferrocène avec les aldéhydes en milieu acide.
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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