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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorBlouin, Gilles
dc.date.accessioned2018-07-31T16:59:05Z
dc.date.available2018-07-31T16:59:05Z
dc.date.created1974
dc.date.issued1974
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/13193
dc.description.abstractUne approche synthétique à la formation de macrolides, lactones macrocycliques, est élaborée. L'ozonolyse de la fonction acétale est la réaction clef de cette approche. Un précurseur du dioxabicyclo[7.3.1] tridécane a été synthétisé. L'ozonolyse de cet acétal bicyclique devrait théoriquement donner une hydroxylactone.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Gilles Blouin
dc.subjectComposés organiques
dc.subjectSynthèse
dc.titleSynthèse du 8, 13-dioxabicyclo [7.3.1] tridecane et son ozonolyse: une approche synthétique des macrolides.
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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