Synthèse du 8, 13-dioxabicyclo [7.3.1] tridecane et son ozonolyse: une approche synthétique des macrolides.

Abstract

Une approche synthétique à la formation de macrolides, lactones macrocycliques, est élaborée. L'ozonolyse de la fonction acétale est la réaction clef de cette approche. Un précurseur du dioxabicyclo[7.3.1] tridécane a été synthétisé. L'ozonolyse de cet acétal bicyclique devrait théoriquement donner une hydroxylactone.