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dc.contributor.advisor[non identifié]
dc.contributor.authorRousseau, Anne
dc.date.accessioned2018-07-20T16:19:23Z
dc.date.available2018-07-20T16:19:23Z
dc.date.created1993
dc.date.issued1993
dc.identifier.isbn0612094286
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/12969
dc.description.abstractL'endothéline-1 (ET-1) est un peptide de vingt et un acides aminés synthétisé par différents types cellulaires comme les cellules endothéliales, les cellules épithéliales des voies respiratoires et les cellules musculaires lisses vasculaires. L'injection i.v. d'ET- 1 (1 nmole kg-1) chez le rat conscient induit une variation biphasique et dose-dépendante de la pression artérielle moyenne (PAM). Cet effet biphasique est caractérisé par une diminution transitoire de la PAM (de moins de 30 secondes) suivie d'une hypertension soutenue (de plus de 20 minutes). Les variations de la PAM sont accompagnées d'une augmentation de !'hématocrite et de la perméabilité vasculaire de certains tissus. Les antagonistes du récepteur du PAF, BN 52 021 et le WEB 2086, n'affectent pas la PAM induite par l'ET-1 mais ils inhibent partiellement l'effet de l'ET-1 sur l'augmentation de !'hématocrite et la perte de volume plasmatique induites par l'ET-1. Ces antagonistes inhibent également la perméabilité vasculaire induite par l'ET-1 mais cette inhibition varie selon l'antagoniste et le tissu étudié. L'administration combinée d'ET-1 (1 nmole kg-1) et de PAF (1,9 nmole kg-1) provoque une augmentation significative de l'ampleur et de la durée de la réponse hypotensive et amène l'effet opposé au niveau de la réponse hypertensive. L'administration combinée d'ET-1 et de PAF provoque une hémoconcentration similaire à celle induite par l'ET-1 injectée seule. L'injection combinée d'ET-1 et de PAF induit augmentation marquée de la perméabilité vasculaire de différents tissus. Le prétraitement des rats avec le FPL 55712 (antagoniste du récepteur des leucotriènes C4/D4), le bleu de méthylène (inhibiteur de la guanylate cyclase soluble) ou le trasylol (inhibiteur enzymatique) n'affecte pas la PAM induite par l'ET-1 (1 nmole kg-1). Par ailleur, l'étude de la dissociation des effets hypotenseurs et hypertenseurs de l'ET-1 avec des analogues de l'ET-1 révèle que la méthionine7 et que le groupement indole du tryptophane21 seraient important pour l'expression de l'activité hypotensive de l'ET-1. Pour sa part, l'antagoniste du récepteur ETA de l'ET-1 atténue de façon significative la réponse hypertensive ainsi que la perméabilité vasculaire induite par l'ET-1.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Anne Rousseau
dc.titleÉtude des effets vasculaires de l'endothéline-1 chez le rat conscient
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplinePharmacologie
tme.degree.grantorFaculté de médecine et des sciences de la santé
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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