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dc.contributor.advisorBrown, Gordon M.
dc.contributor.authorDemers, Émile P.
dc.date.accessioned2018-06-29T17:39:20Z
dc.date.available2018-06-29T17:39:20Z
dc.date.created1973
dc.date.issued1973
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/12602
dc.description.abstractCe travail poursuit les études de conformation et de configuration, dans la série du triméthyl-1,3,3 cyclohexène substitué en 4 et 5, entreprises lors de nos travaux de maîtrise. Les différences de réactivité et de conformation entre certains homologues cis et trans sont établies. La lactonisation entre les carboxyles en 4 ou 5 et le lien double sur le cycle, amorcée par un acide, un peracide ou un halogène, donne une série de composés bicycliques dont la rigidité permet d'évaluer les angles dièdres entre les protons sur le cycle à l'aide de modèles moléculaires et dont l'étude des spectres de résonance magnétique nucléaire permet de déterminer les valeurs des constantes j0 et j180 de l'équation de Karplus. Ces lactones ont également servi pour déterminer la configuration de plusieurs composés de cette série. La réduction par les hydrures métalliques est employée pour établir la structure de certains époxydes. L'utilité et les limites d'un nouveau catalyseur d'amidation sont explorées. En plus de la résonance magnétique nucléaire, principal outil de cette étude, la spectroscopie infrarouge est utilisée pour déterminer la conformation d'alcools ainsi que la tension dans les anhydrides, les imides et les lactones. La spectrométrie de masse, en plus de nous indiquer la masse molaire de la plupart de ces composés, permet l'étude de la fragmentation de quelques-uns de ceux-ci.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Émile P. Demers
dc.subjectChimie physique et théorique
dc.titleContribution à l'étude configurationnelle en série cyclo-héxénique
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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