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dc.contributor.advisorJérumanis, Stanislas
dc.contributor.authorBégin, Paul-André
dc.date.accessioned2018-06-29T17:27:46Z
dc.date.available2018-06-29T17:27:46Z
dc.date.created1972
dc.date.issued1972
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/12570
dc.description.abstractCe travail rapporte une étude sur les différentes possibilités de synthèse de l’acide diméthyl-2,2 carboxy-3 thiazo(2,3-a) pyrazinique. En premier lieu il sera traité des différentes circonstances qui permirent d’aboutir à 1’utilisation de la pénicillamine comme produit de départ. Ensuite, le comportement de la pénicillamine et de ses dérivés esters avec certains réactifs tels que les glyoxylates sera étudié en vue de la formation du cycle pentagonal (i.e. la thiazolidine) de la molécule. Finalement, une étude sera effectuée sur le comportement du cycle de thiazolidine avec le chlorure de phtalimidoacétyle , le glycinate d’éthyle et d'autres réactifs, en vue de la formation du second et dernier cycle de la molécule, le cycle de pyrazine.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Paul-André Bégin
dc.subjectChimie organique
dc.titleÉtude en vue de la synthèse de l'acide dimethyl-2, 2 carboxy-3 thiazo (2, 3-a) pyrazinique
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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