Étude théorique de la théorie des vides de l'état liquide

Abstract

Dans ce travail nous calculons les intégrales de volume libre de la théorie des vides de l’état liquide par intégration numérique pour le domaine de volumes cellulaires réduits et de températures suivants: .75< q* < 1.185 1.25 <T* <3 Nous considérons que les interactions entre molécules sont données par le potentiel Lennard-Jones. La dépendence du volume libre sur le nombre de premiers voisins est obtenue. La prédiction des propriétés thermodynamiques ne peut être faite étant donné qu’il a été impossible de minimiser l’énergie libre avec la relation obtenue pour le volume libre dans le domaine étudié. On voit quand même clairement que les q*min prédits doivent être trop grands et les résultats thermodynamiques inadéquats. Considérant ce résultat et la comparaison avec des valeurs provenant des expériences de diffraction des rayons-X (sur la distance moyenne entre molécules dans l’état liquide), nous sommes en mesure d'affirmer que le modèle des vides n’est pas valable pour représenter l'état liquide.