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dc.contributor.advisorLalancette, Jean-Marc
dc.contributor.authorBhéreur, Michel
dc.date.accessioned2018-06-27T16:10:33Z
dc.date.available2018-06-27T16:10:33Z
dc.date.created1971
dc.date.issued1971
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/12471
dc.description.abstractCette thèse rapporte la préparation du méthyl bis (isopropylthio) aluminium ((CH3)2 CHS)2A1CH3 et du methyl bis tertiobutylthio)aluminium (t-C4H9S)2AICH3. Les dérivés de formule générale (RS)3AlCH3 où R = CH3’3 (CH3)2CH et t-C4H9. donnent une réaction de type aldolique avec les groupes acétyles. Avec les aldéhydes un mélange de thicacétal et d'étherthioénolique est obtenu. Avec les alcènes on note l'addition de deux groupes RS sur le lien double ainsi que la substitution par le groupe RS en a du centre d'insaturation. Avec les cétones conjuguées, on observe la substitution par le groupe RS en R du carbonyle. Toutes ces réactions procèdent avec de bons rendements.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Michel Bhéreur
dc.subjectAluminium
dc.subjectRéactions chimiques
dc.titleRéactions des dérivés alkylthio aluminium avec les aldéhydes, les cétones et les alcènes
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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