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dc.contributor.advisorDeslongchamps, Pierre
dc.contributor.authorBerney, Daniel .JF.
dc.date.accessioned2018-03-29T19:24:22Z
dc.date.available2018-03-29T19:24:22Z
dc.date.created1969
dc.date.issued1969
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/12028
dc.description.abstractLe but de ce travail consistait premièrement à mettre au point une réaction de DIELS et ALDER stéréospécifique permettant la préparation d'un système tricyclique du type du composé 17 (planche 2), produit de départ que nous avions choisi pour la synthèse de l'anhydroryanodol (3) (planche 1). Il s'agissait ensuite d'étudier l'ouverture par ozonolyse de la double liaison tétrasubstituée que présentent les produits obtenus par la réaction de DIELS et ALDER. Et enfin d'examiner les différentes possibilités de conversions aldoliques internes des dicétones (type de 6) obtenues par réduction des ozonides (planche 1). C'est par une telle conversion que nous avons obtenu le composé 63 qui présente déjà les cycles B, G et D partiellement construits, ainsi que la plupart des groupes fonctionnels devant permettre la synthèse totale de l'anhydroryanodol (planche 14).
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Daniel J.F. Berney
dc.subjectComposés organiques
dc.subjectSynthèse
dc.titleProgrès vers la synthèse des cycles B,C et D de l'anhydroryanodol
dc.typeThèse
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelDoctorat
tme.degree.namePh.D.


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