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dc.contributor.advisorGordon Brown
dc.contributor.authorDubreuil, Pierre
dc.date.accessioned2018-03-29T18:16:58Z
dc.date.available2018-03-29T18:16:58Z
dc.date.created1967
dc.date.issued1967
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/12006
dc.description.abstractCe travail se compose essentiellement de deux parties; la première est l'étude de la configuration de composés de la série bicyclo [2,2,l]hepténique et l'étude de la conformation de dérivés cyclohexéniques bifonctionnels est le sujet de la seconde partie. Le produit de condensation de l'acétate de furfuryle et de l'anhydride maléique est le point de départ de cette étude de configuration en série bicyclo [2,2,l] hepténique. La configuration de ces composés a été déterminée à l'aide de la résonance magnétique nucléaire comme étant exo-cis. La réaction de l'isoprÈne avec l'anhydride maléique et le fumarate de méthyle conduisent à des dérivés cyclohexéniques respectivement cis et trans, car dans une condensation Diels-Alder il y a rétention de configuration. Dans ces séries des réactions de lactonisation et d'époxydation ont été faites.
dc.language.isofre
dc.publisherUniversité de Sherbrooke
dc.rights© Pierre Dubreuil
dc.subjectComposés aromatiques
dc.titleÉtude de configuration en série bicyclo : Etude conformationnelle de dérivés cycloxéniques [2,2,1] hepténique [2,2,1] hepténique : Etude conformationnelle de dérivés cycloxéniques
dc.typeMémoire
tme.degree.disciplineChimie
tme.degree.grantorFaculté des sciences
tme.degree.levelMaîtrise
tme.degree.nameM. Sc.


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