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Développement d’une cascade réactionnelle convergente comme outil pour la mise sur pied d'une librairie de polyhydroquinoléines polysubstituées
(Université de Sherbrooke, 2018)
Cette thèse porte sur le développement d’une nouvelle cascade réactionnelle pour accéder à des polyhydroquinoléines substituées à partir de substrats simples. Le premier chapitre fait état d’une preuve de concept pour ...
Synthèse de composés polycycliques azotés par cyclisation de Vilsmeier-Haack et cyclisation de Mannich organocatalysée en séquence
(Université de Sherbrooke, 2017)
Les recherches présentées dans cette thèse découlent de problématiques rencontrées lors de précédents travaux effectués dans notre groupe au sujet de cyclisations séquentielles de Vilsmeier-Haack et de Mannich par une ...
Développement d'une séquence stéréocontrôlée de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition (3+2) d'ylure d'azométhine, pour la synthèse stéréosélective d'alcaloïdes de la famille Aspidosperma et de type Calyciphylline B
(Université de Sherbrooke, 2017)
Ce travail traite du développement d’une nouvelle approche vers les squelettes tricycliques de plusieurs familles d’alcaloïdes non racémiques, impliquant une réaction de cyclisation de type Vilsmeier-Haack puis de cycloaddition ...
Vers la synthèse d’alcaloïdes de type aspidospermatane par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine
(Université de Sherbrooke, 2017)
Récemment, notre groupe de recherche a mis au point une stratégie de synthèses de composés polycycliques impliquant une séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure ...
Vers la synthèse d’alcaloïdes Daphniphyllum de types daphnilactone B et yuzurimine par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine
(Université de Sherbrooke, 2015)
Le premier chapitre de cette thèse porte sur l’étude modèle des différents partenaires nécessaires à la séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine ...