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Synthèse stéréocontrolée de tricycles par réaction de Diels-Alder et de Michael intramoléculaire
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire décrit tout d'abord la synthèse de la rel-(1R,2S,6S)-10,10- éthylènedioxy-1-méthoxycarbonyl-2[(3E) et (3Z)-3-méthoxycarbonyl-pent-3-én-1-yl] bicyclo[4.4.0]décan-4-one et de la rel-(1R,2S,6S)-1-méthoxycarbonyl-2-[(4E) ...
Synthèse stéréocontrôlée de composés polycycliques par cycloaddition anionique
(Université de Sherbrooke, 1992)
Ce mémoire décrit la synthèse stéréocontrôlée de plusieurs composés polycycliques en utilisant les réactions de cycloadditions anioniques, ainsi que les différentes méthodes pour modifier les stéroïdes obtenus dans le but ...
Étude de l'utilité de groupes connecteurs contenant des atomes de soufre pour la synthèse de triènes cis trans trans macrocyclique
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire consiste en une étude de différents groupes connecteurs dont le carbanion est stabilisé par deux atomes de soufre soit le 1,3- dithiane, le thioacétal monosulfoxyde et le thioacétal disulfoxyde. Ces produits ...
Études de couplage d'un diène éther énolique en vue de la synthèse de macrocyles
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire décrit d'abord la préparation des isomères ZE et EE du 4-méthoxyméthyloxy-6-t-butyldiphénylsilyloxyhexa-2,4-diénoate d'éthyle. Des études de couplage ont ensuite été effectuées avec chacune des extrémités de ce ...
Formation de cycles à 14 membres par la réaction de Michael sur des ynones et des énones
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire décrit tout d'abord la synthèse de cinq précurseurs ?cétoesters ynones et énones linéaires et les résultats obtenus pour leurs macroclisations par la réaction de Michael intramoléculaire. Pour terminer, on a ...
Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un triène macrocyclique à treize membres : Application à un modèle conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.5] des alcaloïdes de la famille Veratrum
(Université de Sherbrooke, 1990)
La première section de cette thèse décrit les résultats obtenus pour la préparation le triènes macrocycliques à treize membres avec un diénophile tétrasubstitué. Les résultats de la cycloaddition de ces triènes macrocycliques ...
Étude de la réaction de Michael intramoléculaire de ?-cétoesters cycliques sur des énones et des ynones
(Université de Sherbrooke, 1990)
La formation de cycles par la réaction de Michael intramoléculaire a été utilisée en vue de la synthèse des cycles à 5, 6, 7, 8 et 14 membres. L'addition de ?-cétoesters cycliques à 5 membres sur des énones ou des ynones ...
Étude de l'influence des substituants sur les états de transition de la réaction de Diels-Adler transannulaire d'un macrocycle triénique cis, trans, trans, menant aux produits tricycliques [6.6.6]cis, anti, cis
(Université de Sherbrooke, 1991)
Ce mémoire décrit d'abord la préparation de macrocycles triéniques à quatorze membres (cis,trans,trans) comportant deux substituants de configuration thréo et érythro impliqués dans un cycle à six membres. L'étude des ...
Électrooxydation et cyclisation d'éthers d'énols-amines : formation de systèmes aza-bicycliques et aza-tricycliques pontés ; approche à la synthèse des sécurinines
(Université de Sherbrooke, 1992)
Nous rapportons l'étude par voltammétrie cyclique du comportement électrochimique de différents substrats éthers d'énols-amines en présence et en l'absence d'ions halogénures et ce dans différentes conditions. Nous avons ...
Préparation et réaction de Diels-Alder transannulaire de triènes macrocycliques cis-trans-trans à quatorze membres présentant deux connecteurs différents
(Université de Sherbrooke, 1993)
La première partie de cette thèse présente la préparation de triènes macrocycliques à quatorze membres de géométrie cis-trans-trans présentant deux connecteurs différents et facilement transformables indépendamment l'un ...