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Synthèse rapide de 14[bêta]-hydroxystéroïdes via la réaction de Diels-Alder transannulaire ayant le cycle A aromatique et fonctionnalisé en C17 et C18
(Université de Sherbrooke, 1996)
Ce mémoire décrit une nouvelle méthode générale de synthèse d'analogues de 14[bêta]-hydroxystéroïdes via une réaction de Diels-Alder transannulaire effectuée sur un triène macrocyclique de géométrie trans-cis-cis. Les ...
Étude modèle visant le squelette diterpénoïde des rosanes
(Université de Sherbrooke, 1996)
Ce mémoire décrit une nouvelle méthode de synthèse d'un macrocycle modèle pouvant conduire à la structure tricyclique de plusieurs membres de la famille des rosanes. Nous décrivons d'abord la synthèse de ce macrocycle ...
Synthèse en solution et en phase solide de petits carbocyles et étude de la formation de macrocycles à quatorze membres par réaction au palladium et au cuivre
(Université de Sherbrooke, 1997)
La synthèse en solution et son application à la synthèse sur support solide sont présentées pour: (1) La réaction d'alkylation du connecteur malonate, (2) L'étude de la formation de cycles carbonés à cinq, six et sept ...
Synthèse de composés tricycliques par réaction de Diels-Alder transannulaire sur des triènes macrocycliques CTT et TCC diversement fonctionnalisés
(Université de Sherbrooke, 1997)
Ce mémoire décrit, dans un premier temps, la synthèse d'un macrocycle trienique à quatorze membres CTT contenant un dienophile active par un groupement triisopropylsilyloxy ainsi que les résultats expérimentaux de la ...
Développement d'une séquence synthétique permettant la préparation de macrolactames à 14 membres en utilisant la chimie en phase solide à l'aide de modèles en solution
(Université de Sherbrooke, 1997)
Ce mémoire décrit le développement de séquences synthétiques pour la préparation de macrocycles à 14 membres en phase solide par une réaction de lactamisation. La préparation des synthons de départ pour l'assemblage du ...
Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de cyclotétradécatriénones de géométrie trans-trans-cis et trans-cis-cis comportant un diénophile activé approches en vue de la synthèse de diterpènes
(Université de Sherbrooke, 1997)
La première et la troisième parties de cette thèse décrivent la synthèse énantiosélective de cyclotétradécatriénones de géométrie trans-trans-cis (TTC) et trans-cis-cis (TCC), suivie de l'étude de la cycloaddition [4+2] ...
Électrooxydation et cyclisation d'éthers d'énols-amines : formation de systèmes aza-bicycliques et aza-tricycliques pontés ; approche à la synthèse des sécurinines
(Université de Sherbrooke, 1992)
Nous rapportons l'étude par voltammétrie cyclique du comportement électrochimique de différents substrats éthers d'énols-amines en présence et en l'absence d'ions halogénures et ce dans différentes conditions. Nous avons ...
Formation de macrocycles à quinze membres possédant un vinylstannane comme diénophile et réaction de Diels-Alder transannulaire sur ces macrocycles
(Université de Sherbrooke, 1995)
Ce mémoire décrit, dans un premier temps, la synthèse de deux macrocycles triéniques à quinze membres possédant un vinylstannane comme diénophile ainsi que les résultats expérimentaux de la réaction de Diels-Alder ...
Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un triène macrocyclique à treize membres : Application à un modèle conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.5] des alcaloïdes de la famille Veratrum
(Université de Sherbrooke, 1990)
La première section de cette thèse décrit les résultats obtenus pour la préparation le triènes macrocycliques à treize membres avec un diénophile tétrasubstitué. Les résultats de la cycloaddition de ces triènes macrocycliques ...
Synthèse stéréocontrolée de tricycles par réaction de Diels-Alder et de Michael intramoléculaire
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire décrit tout d'abord la synthèse de la rel-(1R,2S,6S)-10,10- éthylènedioxy-1-méthoxycarbonyl-2[(3E) et (3Z)-3-méthoxycarbonyl-pent-3-én-1-yl] bicyclo[4.4.0]décan-4-one et de la rel-(1R,2S,6S)-1-méthoxycarbonyl-2-[(4E) ...