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Étude électrochimique des nitroindoles : synthèses d'aminoindoles substitués
(Université de Sherbrooke, 1996)
Les nitroindoles sont des molécules aromatiques très intéressantes parce qu'elles constituent une partie importante du squelette d'un nombre important de molécules ayant un intérêt pharmaceutique. De plus, elles conduisent ...
Étude de l'utilité de groupes connecteurs contenant des atomes de soufre pour la synthèse de triènes cis trans trans macrocyclique
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire consiste en une étude de différents groupes connecteurs dont le carbanion est stabilisé par deux atomes de soufre soit le 1,3- dithiane, le thioacétal monosulfoxyde et le thioacétal disulfoxyde. Ces produits ...
Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire des triènes macrocycliques à quatorze membres conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.6] substitués en position 13 et 14
(Université de Sherbrooke, 1989)
Dans ce mémoire, nous poursuivrons l'étude préliminaire amorcée par Ndibwami (10) des macrocycliques triéniques triméthoxycarbonylés. Nous verrons que le triène macrocyclique CTI méthoxycarboxylé en C13 soumis aux conditions ...
Mécanisme d'électroréduction des aldéhydes aromatiques dans un milieu aprotique
(Université de Sherbrooke, 1987)
Lors du présent travail, nous avons étudié le mécanisme d'électroréduction des naphtaldéhyde-1, naphtaldéhyde-2 et anthraldéhyde-9 en présence de perchlorate de tétraéthylammonium ou de lithium dans un milieu aprotique ...
Études de couplage d'un diène éther énolique en vue de la synthèse de macrocyles
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire décrit d'abord la préparation des isomères ZE et EE du 4-méthoxyméthyloxy-6-t-butyldiphénylsilyloxyhexa-2,4-diénoate d'éthyle. Des études de couplage ont ensuite été effectuées avec chacune des extrémités de ce ...
Identification de 5 nouveaux ryanoïdes dans les extraits de Ryania speciosa VAHL : synthèse totale formelle du cinnzeylanol et de la cinnzeylanine ainsi que du 2-déoxyryanodol, du 2,3-didéoxy-2,3-dihydroryanodol, du 2-déoxy-3-épiryanodol, de la 2-déoxy-3-épiryanodine et de plusieurs dérivés
(Université de Sherbrooke, 1996)
Ce mémoire traite de l'identification de 5 nouveaux ryanoïdes dans les extraits de la plante Ryania speciosa. On y décrit également la modification des niveaux d'oxydation des positions 2, 3 et 17 du cycle A des ryanoïdes, ...
Synthèse stéréocontrôlée de composés polycycliques et de stéroïdes 14β-hydroxylés par cycloaddition anionique et synthèse énantiosélective de trois synthons reliés à l'aplasmomycine, la boromycine et la pédérine
(Université de Sherbrooke, 1990)
Dans la première partie de cette thèse, nous présentons la synthèse stéréocontrôlée de plusieurs composés polycycliques en utilisant les réactions de cycloaddition anionique et d'addition de Michael intramoléculaire. Dans ...
Étude de formation de cycles à dix membres par voie directe : étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de triènes macrocycliques à quatorze et à quinze membres : vers une synthèse de l'aphidicoline
(Université de Sherbrooke, 1989)
La première partie de cette thèse décrit les résultats obtenus pour la préparation de cycles à dix membres insaturés utilisant la réaction de déplacement interne d'un halogénure par l'anion malonate comme méthode de ...
Étude de groupements protecteurs électrolabiles pour les cétones
(Université de Sherbrooke, 1992)
Ce mémoire décrit deux types de groupements protecteurs électrolabiles de cétones qui peuvent être enlevés par réduction cathodique en solvant aprotique. Un premier type est un acétal dont la fonction électro-réductible ...
Design, synthèse et propriétés supramoléculaires d'heptapeptides modifiés à l'aide d'éthers couronne
(Université de Sherbrooke, 1993)
Ce mémoire d'écrit d'abord le design et la synthèse de récepteurs moléculaires peptidiques comportant deux ligands 18-couronne-6 sur une même chaîne peptidique. Par la suite, on y présente les résultats d'une étude de ...