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Électrooxydation et cyclisation d'éthers d'énols-amines : formation de systèmes aza-bicycliques et aza-tricycliques pontés ; approche à la synthèse des sécurinines
(Université de Sherbrooke, 1992)
Nous rapportons l'étude par voltammétrie cyclique du comportement électrochimique de différents substrats éthers d'énols-amines en présence et en l'absence d'ions halogénures et ce dans différentes conditions. Nous avons ...
Préparation et réaction de Diels-Alder transannulaire de triènes macrocycliques cis-trans-trans à quatorze membres présentant deux connecteurs différents
(Université de Sherbrooke, 1993)
La première partie de cette thèse présente la préparation de triènes macrocycliques à quatorze membres de géométrie cis-trans-trans présentant deux connecteurs différents et facilement transformables indépendamment l'un ...
Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un triène macrocyclique à treize membres : Application à un modèle conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.5] des alcaloïdes de la famille Veratrum
(Université de Sherbrooke, 1990)
La première section de cette thèse décrit les résultats obtenus pour la préparation le triènes macrocycliques à treize membres avec un diénophile tétrasubstitué. Les résultats de la cycloaddition de ces triènes macrocycliques ...
Étude de la réaction de Michael intramoléculaire de β-cétoesters cycliques sur des énones et des ynones
(Université de Sherbrooke, 1990)
La formation de cycles par la réaction de Michael intramoléculaire a été utilisée en vue de la synthèse des cycles à 5, 6, 7, 8 et 14 membres. L'addition de β-cétoesters cycliques à 5 membres sur des énones ou des ynones ...
Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire des cyclopentadécatriènes : application vers la synthèse de la (+)-8-épi-aphidicoline
(Université de Sherbrooke, 1995)
En premier lieu, cet ouvrage décrit la synthèse et l'étude fondamentale de la réaction de Diels-Alder transannulaire de divers triènes macrocycliques à 15 membres conduisant aux produits tricycliques de type A.B.C.[6.6.7] ...
Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de cyclotétradécatriénones de géométrie trans-trans-cis et trans-cis-cis comportant un diénophile activé approches en vue de la synthèse de diterpènes
(Université de Sherbrooke, 1997)
La première et la troisième parties de cette thèse décrivent la synthèse énantiosélective de cyclotétradécatriénones de géométrie trans-trans-cis (TTC) et trans-cis-cis (TCC), suivie de l'étude de la cycloaddition [4+2] ...