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Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un triène macrocyclique à treize membres : Application à un modèle conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.5] des alcaloïdes de la famille Veratrum
(Université de Sherbrooke, 1990)
La première section de cette thèse décrit les résultats obtenus pour la préparation le triènes macrocycliques à treize membres avec un diénophile tétrasubstitué. Les résultats de la cycloaddition de ces triènes macrocycliques ...
Électrooxydation et cyclisation d'éthers d'énols-amines : formation de systèmes aza-bicycliques et aza-tricycliques pontés ; approche à la synthèse des sécurinines
(Université de Sherbrooke, 1992)
Nous rapportons l'étude par voltammétrie cyclique du comportement électrochimique de différents substrats éthers d'énols-amines en présence et en l'absence d'ions halogénures et ce dans différentes conditions. Nous avons ...
Étude de la réaction de Michael intramoléculaire de ?-cétoesters cycliques sur des énones et des ynones
(Université de Sherbrooke, 1990)
La formation de cycles par la réaction de Michael intramoléculaire a été utilisée en vue de la synthèse des cycles à 5, 6, 7, 8 et 14 membres. L'addition de ?-cétoesters cycliques à 5 membres sur des énones ou des ynones ...
Préparation et réaction de Diels-Alder transannulaire de triènes macrocycliques cis-trans-trans à quatorze membres présentant deux connecteurs différents
(Université de Sherbrooke, 1993)
La première partie de cette thèse présente la préparation de triènes macrocycliques à quatorze membres de géométrie cis-trans-trans présentant deux connecteurs différents et facilement transformables indépendamment l'un ...