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Étude de formation de cycles à dix membres par voie directe : étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de triènes macrocycliques à quatorze et à quinze membres : vers une synthèse de l'aphidicoline
(Université de Sherbrooke, 1989)
La première partie de cette thèse décrit les résultats obtenus pour la préparation de cycles à dix membres insaturés utilisant la réaction de déplacement interne d'un halogénure par l'anion malonate comme méthode de ...
Réactions de Diels-Alder et étude conformationnelle en série cyclohéxénique
(Université de Sherbrooke, 1972)
Ce travail se divise en deux parties dont l'une consiste en quatre synthèses Diels-Alder entre le dimêthyl-2,5 hexadiène-2,4 ol-l (cis et trans) avec l'anhydride maléique et le fumarate de méthyle. Ces quatre produits de ...