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Synthèse rapide de 14[bêta]-hydroxystéroïdes via la réaction de Diels-Alder transannulaire ayant le cycle A aromatique et fonctionnalisé en C17 et C18
(Université de Sherbrooke, 1996)
Ce mémoire décrit une nouvelle méthode générale de synthèse d'analogues de 14[bêta]-hydroxystéroïdes via une réaction de Diels-Alder transannulaire effectuée sur un triène macrocyclique de géométrie trans-cis-cis. Les ...
Formation d'une double liaison tétrasubstituée dans le but de réaliser la synthèse totale de l'acide ENT-STERMAR-13(14)-ÉN-19-OIQUE
(Université de Sherbrooke, 2003)
Ce mémoire décrit deux différentes approches de synthèse d'un diénophile tétrasubstitué et fonctionnalisé dans le but de fabriquer un macrocycle à 14 membres avec une géométrie trans-cis-cis . Ce macrocycle va servir à ...
Étude de la cyclisation d'amines et d'amides oléfiniques : approche de la synthèse de l'alcaloïde sécurinine
(Université de Sherbrooke, 1984)
Nous avons étudié la cyclisation de N-chloroamides oléfiniques dans le but d'obtenir des hétérocycles azotés. Les résultats de nos cyclisations nous ont permis d'obtenir les produits désirés avec d'excellents rendements ...
Étude de l'utilité de groupes connecteurs contenant des atomes de soufre pour la synthèse de triènes cis trans trans macrocyclique
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire consiste en une étude de différents groupes connecteurs dont le carbanion est stabilisé par deux atomes de soufre soit le 1,3- dithiane, le thioacétal monosulfoxyde et le thioacétal disulfoxyde. Ces produits ...
Synthèse stéréocontrolée de tricycles par réaction de Diels-Alder et de Michael intramoléculaire
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire décrit tout d'abord la synthèse de la rel-(1R,2S,6S)-10,10- éthylènedioxy-1-méthoxycarbonyl-2[(3E) et (3Z)-3-méthoxycarbonyl-pent-3-én-1-yl] bicyclo[4.4.0]décan-4-one et de la rel-(1R,2S,6S)-1-méthoxycarbonyl-2-[(4E) ...
Études de couplage d'un diène éther énolique en vue de la synthèse de macrocyles
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire décrit d'abord la préparation des isomères ZE et EE du 4-méthoxyméthyloxy-6-t-butyldiphénylsilyloxyhexa-2,4-diénoate d'éthyle. Des études de couplage ont ensuite été effectuées avec chacune des extrémités de ce ...
Étude de l'influence des substituants sur les états de transition de la réaction de Diels-Adler transannulaire d'un macrocycle triénique cis, trans, trans, menant aux produits tricycliques [6.6.6]cis, anti, cis
(Université de Sherbrooke, 1991)
Ce mémoire décrit d'abord la préparation de macrocycles triéniques à quatorze membres (cis,trans,trans) comportant deux substituants de configuration thréo et érythro impliqués dans un cycle à six membres. L'étude des ...
Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire d'un triène macrocyclique à treize membres : Application à un modèle conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.5] des alcaloïdes de la famille Veratrum
(Université de Sherbrooke, 1990)
La première section de cette thèse décrit les résultats obtenus pour la préparation le triènes macrocycliques à treize membres avec un diénophile tétrasubstitué. Les résultats de la cycloaddition de ces triènes macrocycliques ...
Synthèse stéréocontrôlée de composés polycycliques par cycloaddition anionique
(Université de Sherbrooke, 1992)
Ce mémoire décrit la synthèse stéréocontrôlée de plusieurs composés polycycliques en utilisant les réactions de cycloadditions anioniques, ainsi que les différentes méthodes pour modifier les stéroïdes obtenus dans le but ...
Formation de cycles à 14 membres par la réaction de Michael sur des ynones et des énones
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire décrit tout d'abord la synthèse de cinq précurseurs βcétoesters ynones et énones linéaires et les résultats obtenus pour leurs macroclisations par la réaction de Michael intramoléculaire. Pour terminer, on a ...