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Nouvelle approche synthétique du patchoulol et synthèse totale de l'épihinesol
(Université de Sherbrooke, 1971)
Ce travail se divise en deux parties. Dans la première, nous rapportons une nouvelle approche synthétique d'intermédiaires pouvant conduire potentiellement au patchoulol. De plus, nous présentons une étude sur la stéréochimie ...
Synthèse stéréospécifique de la tricyclo(5.2.1.0 4,10) décadiene -5,8-one-2
(Université de Sherbrooke, 1970)
La présente thèse décrit les travaux de recherche et de développement effectués en vue de découvrir une synthèse simple et rapide de la tricyclo 5.2.1.0 4,10 décadiène-5,8-one-2 (triquinaçadiène-5,8-one-2 (15). Celle-ci ...
Synthèse du twistane et de ses dérivés et nouvelle synthèse du tricyclo [5.2.1.0.4'.1'0'] décadiène -5, 8 one-2
(Université de Sherbrooke, 1971)
Cette thèse se divise en deux parties. Dans la première, nous rapportons la préparation de l'hydrocarbure twistane - tricyclo [4.4.0.03.8] décane - la mesure de quelques valeurs thermodynamiques du système et la préparation ...
La chimie des aza-1 twistanes : synthèse de l'aza-1 twistane et d'un précurseur de l'aza-1 twistanone-5
(Université de Sherbrooke, 1971)
Ce travail est un compte-rendu succinct de l'ensemble des travaux que nous avons accomplis au cours des quatre dernières années dans le Laboratoire de synthèse organique du département de chimie, sous la direction du ...
Synthèse de l'a-Agarofuranne, de l'isodihydroagarofuranne et les progrès dans la synthèse de la trichothécolone
(Université de Sherbrooke, 1969)
Cette thèse, composée de deux parties, rapporte dans la première partie une synthèse très courte et très simple de l'a-agarofuranne, un sesquiterpène furannoïde naturel, ainsi que la synthèse stéréospécifique de ...
Progrès vers la synthèse des cycles B,C et D de l'anhydroryanodol
(Université de Sherbrooke, 1969)
Le but de ce travail consistait premièrement à mettre au point une réaction de DIELS et ALDER stéréospécifique permettant la préparation d'un système tricyclique du type du composé 17 (planche 2), produit de départ que ...
Mécanisme d'électroréduction des aldéhydes aromatiques dans un milieu aprotique
(Université de Sherbrooke, 1987)
Lors du présent travail, nous avons étudié le mécanisme d'électroréduction des naphtaldéhyde-1, naphtaldéhyde-2 et anthraldéhyde-9 en présence de perchlorate de tétraéthylammonium ou de lithium dans un milieu aprotique ...
Synthèse de dienophiles utilisés dans la synthèse de la ryanodine
(Université de Sherbrooke, 1972)
Dans le cadre de la synthèse de la ryanodine, une étape de cyclisation nécessite l'emploi de diénophiles caractéristiques. La synthèse de trois diénophiles a été effectuée et leur utilisation a été couronnée de succès. ...
Spectres infrarouges et étude de la symétrie de site des diverses variétés isotopiques du méthane à l'état cristallin
(Université de Sherbrooke, 1972)
Les spectres des diverses variétés isotopiques du méthane à l'état cristallin ont été enregistrés â diverses températures. Les spectres de certaines molécules partiellement deutérées dispersées dans un cristal d'une autre ...
Réactions de Diels-Alder et étude conformationnelle en série cyclohéxénique
(Université de Sherbrooke, 1972)
Ce travail se divise en deux parties dont l'une consiste en quatre synthèses Diels-Alder entre le dimêthyl-2,5 hexadiène-2,4 ol-l (cis et trans) avec l'anhydride maléique et le fumarate de méthyle. Ces quatre produits de ...