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Synthèse et caractérisation de composés supramoléculaires peptidiques
(Université de Sherbrooke, 1995)
Ce mémoire se divise en deux parties. La première décrit le désign et la synthèse de récepteurs moléculaires peptidiques chiraux comportant deux éthers couronne sur une même chaîne peptidique. La seconde partie relate le ...
Synthèse de l'a-Agarofuranne, de l'isodihydroagarofuranne et les progrès dans la synthèse de la trichothécolone
(Université de Sherbrooke, 1969)
Cette thèse, composée de deux parties, rapporte dans la première partie une synthèse très courte et très simple de l'a-agarofuranne, un sesquiterpène furannoïde naturel, ainsi que la synthèse stéréospécifique de ...
Progrès vers la synthèse des cycles B,C et D de l'anhydroryanodol
(Université de Sherbrooke, 1969)
Le but de ce travail consistait premièrement à mettre au point une réaction de DIELS et ALDER stéréospécifique permettant la préparation d'un système tricyclique du type du composé 17 (planche 2), produit de départ que ...
Étude de l'utilité de groupes connecteurs contenant des atomes de soufre pour la synthèse de triènes cis trans trans macrocyclique
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire consiste en une étude de différents groupes connecteurs dont le carbanion est stabilisé par deux atomes de soufre soit le 1,3- dithiane, le thioacétal monosulfoxyde et le thioacétal disulfoxyde. Ces produits ...
Synthèse d'un macrocycle diméthylé triénique trans, cis, cis, et étude de sa transformation en tricycle [6.6.5] trans, cisoïde, cis par une cycloaddition de Diels-Alder transannulaire
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire décrit la formation d'un macrocycle triénique à treize membres (trans, cis, cis) diméthylé en position quatre et huit. Une macrocyclisation par le déplacement d'un pyvaloate allylique complexé au palladium ...
Synthèse de dérivés de l'oestradiol par cyclisation anionique
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire décrit un exemple d'application avec des dérivés de l'oestradiol de la réaction de cyclisation anionique développée au laboratoire pour la synthèse de composés de type stéroïdique. Il décrit d'abord la synthèse ...
Études de couplage d'un diène éther énolique en vue de la synthèse de macrocyles
(Université de Sherbrooke, 1990)
Ce mémoire décrit d'abord la préparation des isomères ZE et EE du 4-méthoxyméthyloxy-6-t-butyldiphénylsilyloxyhexa-2,4-diénoate d'éthyle. Des études de couplage ont ensuite été effectuées avec chacune des extrémités de ce ...
Étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire des triènes macrocycliques à quatorze membres conduisant aux tricycles A.B.C [6.6.6] substitués en position 13 et 14
(Université de Sherbrooke, 1989)
Dans ce mémoire, nous poursuivrons l'étude préliminaire amorcée par Ndibwami (10) des macrocycliques triéniques triméthoxycarbonylés. Nous verrons que le triène macrocyclique CTI méthoxycarboxylé en C13 soumis aux conditions ...
Étude de formation de cycles à dix membres par voie directe : étude de la réaction de Diels-Alder transannulaire de triènes macrocycliques à quatorze et à quinze membres : vers une synthèse de l'aphidicoline
(Université de Sherbrooke, 1989)
La première partie de cette thèse décrit les résultats obtenus pour la préparation de cycles à dix membres insaturés utilisant la réaction de déplacement interne d'un halogénure par l'anion malonate comme méthode de ...
Synthèse stéréocontrôlée de composés polycycliques par cycloaddition anionique
(Université de Sherbrooke, 1992)
Ce mémoire décrit la synthèse stéréocontrôlée de plusieurs composés polycycliques en utilisant les réactions de cycloadditions anioniques, ainsi que les différentes méthodes pour modifier les stéroïdes obtenus dans le but ...