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dc.contributor.advisorSpino, Claude
dc.contributor.authorCroisetière, Jean-Philippefr
dc.date.accessioned2017-08-17T20:19:48Z
dc.date.available2017-08-17T20:19:48Z
dc.date.created2017fr
dc.date.issued2017-08-17
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/11063
dc.description.abstractLe premier chapitre traite d’une réaction de cycloaddition (4+1) sur des énones et des énals à l’aide du diméthoxycarbène. Cette méthode permettrait d’obtenir des hétérocycles à cinq membres à partir de substrats linéaires simples et faciles à fabriquer. On retrouve dans ce chapitre l’optimisation de cette étape réactionnelle, ainsi que son utilisation pour préparer une gamme de substrats. Le second chapitre traite de la transformation des hétérocycles obtenus, et décrits au chapitre précédent, en furannes ainsi qu’en furanones. Cette méthode permet la transformation d’énones et d’énals en hétérocycles oxygénés à cinq membres en seulement deux étapes. On retrouve dans ce chapitre la description de plusieurs méthodes développées pour parvenir aux substrats, ainsi que les échecs rencontrés pour l’obtention de benzofuranne.fr
dc.language.isofrefr
dc.language.isoengfr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Jean-Philippe Croisetièrefr
dc.subjectCycloaddition (4+1)fr
dc.subjectHétérocyclefr
dc.subjectOrthoesterfr
dc.subjectFurannefr
dc.subjectFuranonefr
dc.subjectBuilding blockfr
dc.subjectFuranfr
dc.subjectButenolidefr
dc.subject(4+1)-cycloadditionfr
dc.subjectHeterocyclefr
dc.subjectButénolidefr
dc.subjectBloc de constructionfr
dc.titleCycloaddition (4+1) formelle intermoléculaire entre un carbène libre riche en électrons et des carbonyles α,β-insaturés et transformations de l’orthoester obtenu en furanne et 5H-furanonefr
dc.typeMémoirefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelMaîtrisefr
tme.degree.nameM. Sc.fr


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