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dc.contributor.advisorBélanger, Guillaume
dc.contributor.authorHauduc, Clémencefr
dc.date.accessioned2017-05-11T16:57:05Z
dc.date.available2017-05-11T16:57:05Z
dc.date.created2017fr
dc.date.issued2017-05-11
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11143/10502
dc.description.abstractRécemment, notre groupe de recherche a mis au point une stratégie de synthèses de composés polycycliques impliquant une séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhine. Afin de démontrer l’applicabilité de cette stratégie en synthèse totale, nous avons choisi les alcaloïdes de type aspidospermatane comme cible. Malgré qu’il existe plusieurs synthèses racémiques d’alcaloïdes dans cette famille, la version énantiosélective a été peu explorée. Nous avons d’abord exploré deux approches permettant l’installation du centre de chiralité qui contrôlera la stéréochimie absolue à tous les nouveaux centres chiraux générés lors de l’étape clé (chapitre 1). En dépit de l’obtention d’excès énantiomériques insatisfaisants, nous avons continué la synthèse de manière racémique afin d’optimiser la séquence réactionnelle. Ainsi, nous avons développé la synthèse du premier substrat d’étape clé qui, lorsque soumis aux conditions de cyclisation, n’a malheureusement pas mené au produit désiré. À partir de ce résultat, une optimisation du dipolarophile (chapitre 2), de l’ylure et du nucléophile a débuté. Différents substrats d’étape clé ont été synthétisés à partir de la séquence développée précédemment et ont été soumis aux conditions de cyclisation jusqu’à déterminer la bonne combinaison qui nous a permis d’obtenir le cycloadduit (chapitre 3). Pour finir, des travaux futurs sont suggérés afin d’installer de façon plus efficace le centre de chiralité et de terminer la synthèse énantiosélective des alcaloïdes de type aspidospermatane.fr
dc.language.isofrefr
dc.publisherUniversité de Sherbrookefr
dc.rights© Clémence Hauducfr
dc.subjectAlcaloïdefr
dc.subjectSynthèse totalefr
dc.subjectAspidospermatanefr
dc.subjectCondylocarpinefr
dc.subjectSéquence de cyclisationfr
dc.subjectVislmeier-Haackfr
dc.subjectYlure d’azométhinefr
dc.subjectCycloaddition dipolaire-1,3fr
dc.titleVers la synthèse d’alcaloïdes de type aspidospermatane par une stratégie de séquence de cyclisation de Vilsmeier-Haack et de cycloaddition dipolaire-1,3 intramoléculaire d’ylure d’azométhinefr
dc.typeThèsefr
tme.degree.disciplineChimiefr
tme.degree.grantorFaculté des sciencesfr
tme.degree.levelDoctoratfr
tme.degree.namePh.D.fr


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